チオフェンタニルとは？わかりやすく解説

チオフェンタニル
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 N-phenyl-N-{1-[2-(2-thienyl)ethyl]piperidin-4-yl}propanamide;
臨床データ
胎児危険度分類	C;
法的規制	AU: Prohibited (S9) ; CA: Schedule I ; DE: Anlage I ; UK: クラスA ; US: スケジュールI ;
データベースID
CAS番号;	1165-22-6
ATCコード	none
PubChem	CID: 62380
ChemSpider	56168
UNII	954535Y32Y
KEGG	C22739
ChEBI	CHEBI:61099
化学的データ
化学式	C20H26N2OS
分子量	342.50 g·mol−1
	SMILES O=C(CC)N(C1CCN(CCC2=CC=CS2)CC1)C3=CC=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C20H26N2OS/c1-2-20(23)22(17-7-4-3-5-8-17)18-10-13-21(14-11-18)15-12-19-9-6-16-24-19/h3-9,16,18H,2,10-15H2,1H3 ; Key:YMRFZDHYDKZXPA-UHFFFAOYSA-N ;
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チオフェンタニル（英：Thiofentanyl）は、オピオイド鎮痛薬で、フェンタニルの類似体である。

チオフェンタニルは、1980年代初頭に一時的に闇市場で販売されたが、その前にFederal Analog Actが施行され、初めて、出現した薬物を個別に規制するのではなく、その構造的類似性に基づいて薬物類似体全体を規制しようとした^[1]。チオフェンタニルはフェンタニルと同じ合成経路で作られるが、合成時に臭化フェネチルの代わりに2-（2-ブロモエチル）チオフェンを用いる。

フェンタニル類似体の副作用はフェンタニルの副作用と類似し、痒み、吐き気、死亡する可能性のある重篤な呼吸抑制などがある。フェンタニル類似体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再開されて以来、ヨーロッパと旧ソビエト連邦で数百人の死者を出しており、新たな誘導体も出現し続けている^[2]。

脚注

^ “Designer drugs: past history and future prospects”. Journal of Forensic Sciences 33 (2): 569–75. (March 1988). doi:10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.
^ “Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe”. The International Journal on Drug Policy 26 (7): 626–31. (July 2015). doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.

[:0-1] “Designer drugs: past history and future prospects”. Journal of Forensic Sciences 33 (2): 569–75. (March 1988). doi:10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.

[2] “Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe”. The International Journal on Drug Policy 26 (7): 626–31. (July 2015). doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.

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[2]

チオフェンタニルとは？ わかりやすく解説

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