チオフェン-2-カルボキシアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/30 23:55 UTC 版)
| チオフェン-2-カルボキシアルデヒド | |
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Thiophene-2-carbaldehyde
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別称
2-formylthiophene, thiophene-2-aldehyde, T2A, 2-thiophenecarboxaldehyde
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 98-03-3 |
| PubChem | 7364 |
| ChemSpider | 7086 |
| UNII | IW05BB9XBM |
| EC番号 | 202-629-8 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL328441 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H4OS |
| モル質量 | 112.15 g mol−1 |
| 外観 | colorless liquid |
| 密度 | 1.2 g/mL |
| 沸点 | 198 °C, 471 K, 388 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H302, H315, H317, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
チオフェン-2-カルボキシアルデヒド（英：Thiophene-2-carboxaldehyde）は構造式C4H3SCHOで表される有機硫黄化合物である。チオフェンカルボキシアルデヒドの2つの異性体のうちの1つである。無色の液体で、保管後に琥珀色になることが多い。エプロサルタン、アゾセミド、テニポシドなど多くの薬剤の前駆体として汎用される。
生成
ビルスマイヤー・ハック反応によってチオフェンから生成できる[1] 。あるいは、チオフェンのクロロメチル化から生成される[2]。
脚注
- ^ Jonathan Swanston (2005), "Thiophene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2。
- ^ Kenneth B. Wiberg. “2-Thiophenealdehyde”. Org. Synth. 3: 811. doi:10.15227/orgsyn.000.0005.
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