2-メチルチオフェン
2-メチルチオフェン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/23 23:26 UTC 版)
| 2-メチルチオフェン | |
|---|---|
 |
|
|
2-Methylthiophene
|
|
|
別称
Methylthiol
|
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 554-14-3 |
| PubChem | 11126 |
| ChemSpider | 21168808 |
| UNII | 7115JAP77A |
| EC番号 | 209-063-0 |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C5H6S |
| モル質量 | 98.17 g mol−1 |
| 外観 | colorless liquid |
| 密度 | 1.0168 g/cm3 |
| 融点 | -63.4 °C, 210 K, -82 °F |
| 沸点 | 112.6 °C, 386 K, 235 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H225, H302, H312, H332 |
| Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-メチルチオフェン（英：2-Methylthiophene）は構造式CH3C4H3Sの有機硫黄化合物である。無色の引火性液体である。チオフェン-2-カルボキシアルデヒドのウォルフ・キッシュナー還元により生成できる[1]。商業的合成には1-ペンタノール/CS2混合物の気相脱水素が含まれる[2]。
関連記事
脚注
- ^ King, Wm. J.; Nord, F. F. (1949). “Thiophene Series. V. Wolff-Kishner Reductions”. Journal of Organic Chemistry 14: 638–42. doi:10.1021/jo01156a016.
- ^ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730.
- 2-メチルチオフェンのページへのリンク
