3-メチルチオフェン
3-メチルチオフェン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/18 23:18 UTC 版)
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3-Methylthiophene
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別称
3-Thiotolene
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 616-44-4 |
| PubChem | 12024 |
| ChemSpider | 21111820 |
| UNII | FK9ID0X5QV |
| EC番号 | 210-482-6 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H6S |
| モル質量 | 98.17 g mol−1 |
| 外観 | colorless liquid |
| 密度 | 1.016 g/cm3 |
| 融点 | -69 °C, 204 K, -92 °F |
| 沸点 | 114 °C, 387 K, 237 °F |
| 水への溶解度 | 0.4 g/l |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H225, H302, H312, H315, H319, H332, H335 |
| Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3-メチルチオフェン（英：3-Methylthiophene）は造式CH3C4H3Sで表される有機硫黄化合物である。無色の引火性液体である。2-メチルコハク酸の硫酸化により生成することができる[1]。異性体である2-メチルチオフェンと同様に、その商業的合成には、適切な前駆体の気相脱水素反応が必要である。3-メチルチオフェンは、テニルジアミンやモランテルの前駆体である[2]。
脚注
- ^ R. F. Feldkamp; B. F. Tullar (1954). “3-Methylthiophene”. Org. Synth. 34: 73. doi:10.15227/orgsyn.034.0073.
- ^ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730.
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