ジフェニル亜鉛とは？わかりやすく解説

ジフェニル亜鉛
識別情報
CAS登録番号	1078-58-6
PubChem	517896
ChemSpider	10395624
EC番号	214-082-2
ChEBI	CHEBI:51499;
バイルシュタイン	3603125
Gmelin参照	28161
	SMILES C1([Zn]C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1 ;
	InChI InChI=1S/2C6H5.Zn/c21-2-4-6-5-3-1;/h21-5H; Key: MKRVHLWAVKJBFN-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C12H10Zn
モル質量	219.62 g mol−1
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H228, H250
Pフレーズ	P210, P222, P240, P241, P280, P302+334, P370+378, P422
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジフェニル亜鉛(Diphenylzinc)は、有機亜鉛化合物の1つである。Ph^-のシントン（合成等価体）として一般的に用いられる。溶媒のないジフェニル亜鉛は、固体状態の分子中にPhZn(μ-Ph)₂ZnPhの二量体として存在する^[1]。

固体状態の二量体

ジフェニル亜鉛は、市販されている物質である。フェニルリチウムと臭化亜鉛の反応で生成する^[2]。

2 PhLi + ZnBr₂ → Ph₂Zn + 2 LiBr

また、臭化フェニルマグネシウムと塩化亜鉛または金属亜鉛存在下のジフェニル水銀との反応でも生成する^[3]^[4]。

出典

^ Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich; Smeets, Wilberth J. J.; Spek, Anthony L. (1990). “Coordinational behavior of solvent-free diorganylzinc compounds: the remarkable x-ray structure of dimeric diphenylzinc”. Organometallics 9 (8): 2243. doi:10.1021/om00158a022.
^ Curtin, David Y.; Tveten, John L. (1961). “Reaction of Diarylzinc Reagents with Aryldiazonium Salts. Direct Formation of cis-Azo Compounds”. J. Org. Chem. 26 (6): 1764. doi:10.1021/jo01065a017.
^ Markies, P; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, F.; Spek, Anthony L. (1992). “Complexation of diphenylzinc with simple ethers. Crystal structures of the complexes Ph₂Zn·glyme and Ph₂Zn·diglyme”. J. Organomet. Chem. 430: 1–13. doi:10.1016/0022-328X(92)80090-K.
^ Pelletier, Guillaume (2013) (英語), Diphenylzinc, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289x.rn01548, ISBN 978-0-471-93623-7


	All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
	All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアのジフェニル亜鉛 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。