シクロヘキサンメタノール
分子式: | C7H14O |
その他の名称: | Cyclohexane-1-methanol、Cyclohexylmethanol、Cyclohexylcarbinol、Cyclohexanemethanol、Cyclohexylmethyl alcohol、Hydroxymethylcyclohexane |
体系名: | シクロヘキシルカルビノール、シクロヘキサンメタノール、シクロヘキサン-1-メタノール、シクロヘキシルメタノール、シクロヘキシルメチルアルコール、ヒドロキシメチルシクロヘキサン |
シクロヘキサンメタノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/05/12 06:08 UTC 版)
シクロヘキサンメタノール | |
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Cyclohexylmethanol
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別称
Cyclohexylmethanol
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 100-49-2 ![]() |
PubChem | 7507 |
ChemSpider | 7226 |
UNII | 4VDR6634UG ![]() |
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特性 | |
化学式 | C7H14O |
モル質量 | 114.19 g mol−1 |
外観 | アルコール臭の無色の液体[1] |
密度 | 0.928 g/mL at 25 °C (文献値)[2] |
融点 | -43°C(文献値)[2] |
沸点 | 181°C(文献値)[2] |
水への溶解度 | ほとんど溶けない[3] |
危険性 | |
引火点 | 71°C[1] |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
シクロヘキサンメタノール(英語: cyclohexanemethanol)または、シクロヘキシルメタノール(英語: cyclohexylmethanol)は、化学式がC
6H
11–CH
2–OHで表される有機化合物である。アルコール(ヒドロキシメチル基)で官能基化されたシクロヘキサンである。市販品は黄色く見えるが、無色透明の液体である。
合成
シクロヘキセンのヒドロホルミル化により2段階で合成できる。この工程では水素化によりシクロヘキサンも得られる。得られたシクロヘキサンカルボキシアルデヒドを水素化してアルコールを得る[4][5]。
法規制
消防法が定める 第4類危険物 第三石油類 非水溶性液体 危険等級III に該当する[2]。
出典
- ^ a b Record of Cyclohexylmethanol 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース, accessed on 4 October 2014.
- ^ a b c d “シクロヘキサンメタノール”. Merck. 2024年5月12日閲覧。
- ^ Ruelle, Paul; Kesselring, Ulrich W. (February 1997). “The Hydrophobic Propensity of Water toward Amphiprotic Solutes: Predicton and Molecular Origin of the Aqueous Solubility of Aliphatic Alcohols”. Journal of Pharmaceutical Sciences (American Pharmacists Association, Elsevier) 86 (2): 179–186. doi:10.1021/js9603109. ISSN 0022-3549.
- ^ EP patent 2000453, Tominaga Kenichi, "Method for Producing Alcohol by Using Carbon Dioxide as Raw MaterialL", published 2008-12-10.
- ^ Feng, Jinhai; Garland, Marc (1999). “The Unmodified Homogeneous Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Cyclohexene and the Search for Monometallic Catalytic Binuclear Elimination”. Organometallics (American Chemical Society) 18 (8): 1542–1546. doi:10.1021/om980531k. ISSN 1520-6041.
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