グルタリルCoAデヒドロゲナーゼ
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/02 19:00 UTC 版)
| グルタリルCoAデヒドロゲナーゼ (脱炭酸) | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 1.3.8.6 | ||||||||
| CAS登録番号 | 37255-38-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
| PRIAM | profile | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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| グルタリルCoAデヒドロゲナーゼ | |
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| 識別子 | |
| 略号 | GCDH |
| Entrez | 2639 |
| HUGO | 4189 |
| OMIM | 608801 |
| RefSeq | NM_013976 |
| UniProt | Q92947 |
| 他のデータ | |
| EC番号 (KEGG) |
1.3.8.6 |
| 遺伝子座 | Chr. 19 p13.2 |
グルタリルCoAデヒドロゲナーゼ(glutaryl-Coenzyme A dehydrogenase)は、グルタリルCoAをクロトニルCoAに変換する酵素である。脂肪酸代謝、リシン分解、トリプトファン代謝に関与する酵素で補因子としてFADを用いる。
病理学
この酵素の異常により、神経学的疾患であるグルタル酸尿症1型を発症する[1]。
脚注
- ^ Rao et al. (2007). “The effect of a Glu370Asp mutation in glutaryl-CoA dehydrogenase on proton transfer to the dienolate intermediate”. Biochemistry 46 (50): 14468-14477. doi:10.1021/bi7009597.
外部リンク
- Glutaryl-CoA dehydrogenase - MeSH、米国国立医学図書館、生命科学用語シソーラス (英語サイト)
- グルタリルCoAデヒドロゲナーゼのページへのリンク
