クマリン酸とは？わかりやすく解説

クマリン酸
	IUPAC名 6-Oxopyran-3-carboxylic acid
	別称 Cumalic acid; 2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid
識別情報
CAS登録番号	500-05-0;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ECHA InfoCard	100.007.182
PubChem CID	68141;
UNII	OB1JPY343G;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60870569 ;
	InChI InChI=1S/C6H4O4/c7-5-2-1-4(3-10-5)6(8)9/h1-3H,(H,8,9) Key: ORGPJDKNYMVLFL-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES C1=CC(=O)OC=C1C(=O)O ;
特性
化学式	C6H4O4
モル質量	140.09 g mol−1
融点	210 °C, 483 K, 410 °F
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クマリン酸(Coumalic acid)は、2-ピロン誘導体の有機化合物であり、化学式はC₆H₄O₄で表される。融点は約210℃。

類似した名称の化学物質として、日本語での表記が同じクマリン酸(coumarinic acid)^[1]や、英語の綴りが(coumaric acid)であるクマル酸はいずれもケイヒ酸のベンゼン環が1つヒドロキシ基に置換されたものであり、全く異なる物質である。

合成

研究室内では、発煙硫酸中、リンゴ酸の自己縮合により得られる^[2]。

^ “KEGG COMPOUND: C05838”. www.genome.jp. 2025年6月26日閲覧。
^ Richard H. Wiley and Newton R. Smith (1963). “Coumalic acid”. Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 201

分子式：	C₆H₄O₄
その他の名称：	クマル酸、クマリン酸、Coumalic acid、2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid、α-Pyrone-5-carboxylic acid、Cumalic acid、α-ピロン-5-カルボン酸、クマル酸【coumalic】、クマリン酸【coumalic】
体系名：	2-オキソ-2H-ピラン-5-カルボン酸


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