アルケン錯体とは? わかりやすく解説

アルケン錯体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/14 14:54 UTC 版)

有機パラジウム化合物」の記事における「アルケン錯体」の解説

Ni(II) とは異なりPt(II) と同様にPd(II) の塩化物様々なアルケン錯体をつくる。先にあげたジクロロ(1,5-シクロオクタジエン)パラジウム英語版)では、ジエン容易に置き換わり望まれ触媒前駆体合成することができる。工業的にヒドロキシドエチレンを求核攻撃してアセトアルデヒド生成するワッカー酸化が重要である。この反応ではPd(II)-エチレン中間体生成しその後ビニルアルコール錯体ができる。フラーレン配位子Pd(II)に配位することができる。 塩基性下ではカルボキシ基はよい脱離基であるため、酢酸パラジウム(II)(英語版)などが用いられることが多い。例えトリフルオロ酢酸パラジウム芳香族脱炭酸に有効であることが示されている。

※この「アルケン錯体」の解説は、「有機パラジウム化合物」の解説の一部です。
「アルケン錯体」を含む「有機パラジウム化合物」の記事については、「有機パラジウム化合物」の概要を参照ください。

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