アクリロフェノン
分子式: | C9H8O |
その他の名称: | 1-Phenyl-2-propen-1-one、Acrylophenone、α-Methyleneacetophenone、Acryloylbenzene、Vinyl phenyl ketone、Ethenyl phenyl ketone、Phenyl vinyl ketone、Phenyl ethenyl ketone、3-Phenyl-1-propene-3-one |
体系名: | ビニルフェニルケトン、エテニルフェニルケトン、フェニルビニルケトン、フェニルエテニルケトン、ω-メチレンアセトフェノン、3-オキソ-3-フェニル-1-プロペン、アクリロフェノン、1-フェニル-2-プロペン-1-オン、α-メチレンアセトフェノン、アクリロイルベンゼン、3-フェニル-1-プロペン-3-オン |
アクリロフェノン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/10 15:02 UTC 版)
アクリロフェノン | |
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1-Phenylprop-2-en-1-one
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別称
Acrylophenone
Phenylvinyl ketone |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 768-03-6 ![]() |
PubChem | 13028 |
ChemSpider | 12486 |
UNII | O4QWF7V5AA ![]() |
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特性 | |
化学式 | C9H8O |
モル質量 | 132.16 g mol−1 |
密度 | 0.996 g/cm3 |
沸点 | 115 °C at 18 Torr |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アクリロフェノン(英語: acrylophenone)は、化学式が C9H8O で表される有機化合物である。
アセトフェノン、ホルムアルデヒドおよびアミン塩酸塩からマンニッヒ反応で合成される[1]。ラジカルまたはアニオン機構を経てポリ(フェニルビニルケトン)に重合することができる[1]。特定の合成樹脂の製造においてコモノマーとして使われる[1] 。
出典
- ^ a b c Alger, Mark (1996). Polymer science dictionary (2nd ed.). London: Chapman & Hall. ISBN 978-0412608704
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