（＋）‐イボガミン
| 分子式： | C19H24N2 |
| その他の名称： | (2α,4α,5β,6α,18β)-Ibogamine、(2S,4R,5R,6R,18S)-Ibogamine、(+)-イボガミン、(+)-Ibogamine |
| 体系名： | (2α,4α,5β,6α,18β)-イボガミン、(2S,4R,5R,6R,18S)-イボガミン |
イボガミン
イボガミン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/12/26 20:11 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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[6R-(6.alpha.,6a.beta.,7.beta.,9.alpha.)]-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-6,9-methano-5H-pyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole
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| 識別 | |
| CAS番号 | 481-87-8  |
| ATCコード | 無し |
| PubChem | CID: 100217 |
| ChemSpider | 90568  |
| ChEBI | CHEBI:5853 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C19H24N2 |
| 分子量 | 280.41 g/mol |
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イボガミン(Ibogamine)は、イボガ(Tabernanthe iboga)に含まれるアルカロイドである[1][2]。
薬物依存症がどのように脳に影響を与えるかの基礎研究は、この物質を用いて行われた。
イボガミンは、イボガイン等の他のイボガアルカロイドと比べ、ラットにおいてコカインやモルヒネの自己投与をより一貫して減少させた[3]。
関連項目
出典
- ^ Bartlett, M. F.; Dickel, D. F.; Taylor, W. I. (1958). “The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part IV.1 The Structures of Ibogamine, Ibogaine, Tabernanthine and Voacangine - Journal of the American Chemical Society (ACS Publications)”. Journal of the American Chemical Society 80 (1): 126. doi:10.1021/ja01534a036.
- ^ Kuehne, Martin E.; Reider, Paul J. (1985). “A synthesis of ibogamine - The Journal of Organic Chemistry (ACS Publications)”. The Journal of Organic Chemistry 50 (9): 1464. doi:10.1021/jo00209a020.
- ^ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW Jr, Carlson JN (September 1994). “Effects of iboga alkaloids on morphine and cocaine self-administration in rats: relationship to tremorigenic effects and to effects on dopamine release in nucleus accumbens and striatum.”. Brain Res. 657 (1-2): 14-22. PMID 7820611.
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