慢性好酸球性白血病
慢性好酸球性白血病/特発性好酸球増加症候群
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慢性好酸球性白血病/特発性好酸球増加症候群(英名: Chronic eosinophilic leukemia / Hyper eosinophilic syndrome ）とは慢性骨髄増殖性疾患の一つであり、原因不明の好酸球増加を特徴とする血液疾患である[1]。
- ^ a b c d 大屋敷一馬 編集、最新医学別冊『 慢性骨髄増殖性疾患』、最新医学社、2004、P163
- ^ a b c 木崎 昌弘 、押味 和夫 編集 森 茂郎 監修、『 新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、中外医学社、2004、P20
- ^ メルクマニュアル・好酸球増加症
- ^ a b c d 大屋敷一馬 編集、最新医学別冊『 慢性骨髄増殖性疾患』、最新医学社、2004、P164
- ^ a b 木崎 昌弘 、押味 和夫 編集 森 茂郎 監修、『 新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、中外医学社、2004、P22
- ^ Cools J (2003). “A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome.”. N Engl J Med. 348 (13): 1201-1214. PMID 12660384.
- ^ a b 押味 和夫(監修)、木崎 昌弘、田丸淳一(編著) 編『WHO分類第4版による 白血病・リンパ系腫瘍の病態学』（初版）中外医学社、2009年、43-47, 59-69頁。
- ^ 国立病院機構九州がんセンター・好酸球過剰症候群 (HES)
- ^ Miyazawa K (2007). “Clinical features of hypereosinophilic syndrome: FIP1L1-PDGFRA fusion gene-positive disease is a distinct clinical entity with myeloproliferative features and a poor response to corticosteroid.”. Int J Hematol. 85 (1): 5-10. PMID 17261495.
- ^ Klion AD (2005). “Recent advances in the diagnosis and treatment of hypereosinophilic syndromes.”. Hematology Am Soc Hematol Educ Program.: 209-14. PMID 16304382.
- ^ 木崎 昌弘 、押味 和夫 編集 森 茂郎 監修、『 新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、中外医学社、2004、P24
- ^ 木崎 昌弘 、押味 和夫 編集 森 茂郎 監修、『 新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、中外医学社、2004、P21
- 1 慢性好酸球性白血病/特発性好酸球増加症候群とは
- 2 慢性好酸球性白血病/特発性好酸球増加症候群の概要
- 3 疫学
慢性好酸球性白血病（CEL, NOS）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/30 10:01 UTC 版)
「好酸球増多症」の記事における「慢性好酸球性白血病（CEL, NOS）」の解説
詳細は「慢性好酸球性白血病」を参照 慢性好酸球性白血病、他の詳細なし（chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified；CEL, NOS）は、好酸球の血球数が1,500/μL以上となる好酸球細胞系の白血病誘発性疾患である。2017年の世界保健機構の基準では、BCR-ABL1 融合遺伝子陽性の慢性骨髄性白血病、真性多血症、本態性血小板血症、原発性骨髄線維症、慢性好中球性白血病、慢性骨髄単球性白血病、非定型慢性骨髄性白血病、PDGFRA、PDGFRB、FGFR1 の遺伝子再配列を伴う単クローン性好酸球症、PCM1-JAK2、ETV6-JAK2、BCR-JAK2 融合遺伝子を有する染色体転座等に伴う好酸球増多症をこの疾患から明確に除外している。この診断の為には、骨髄および末梢血中の未熟な好酸球（例：骨髄芽球）細胞数が20％以下であり、染色体変化（inv(16)(p13.1q22)）および t(16;16)(p13;q22)、ならびに急性骨髄性白血病の診断上の他の特徴がない事が必要である。後者の診断上の特徴としては、クローン性の細胞遺伝学的異常や他の形態の白血病を診断する分子遺伝学的異常、骨髄芽球数が骨髄で55％以上、血液で2％以上である事等が挙げられる。慢性好酸球性白血病は、急性好酸球性白血病または他のタイプの急性骨髄性白血病に変化する事がある。
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