ゆうごう‐いでんし〔ユウガフヰデンシ〕【融合遺伝子】
融合遺伝子
英訳・(英)同義/類義語：fused gene, fusion gene
分子生物学で、遺伝子組換え技術を用いて人工的に異なるタンパク質をコードする遺伝子を連結して作成した遺伝子。もしくは転移・挿入などで自然に複数の遺伝子が連結されて生じた遺伝子。融合タンパク質が作られる。
分子生物学で、遺伝子組換え技術を用いて人工的に異なるタンパク質をコードする遺伝子を連結して作成した遺伝子。もしくは転移・挿入などで自然に複数の遺伝子が連結されて生じた遺伝子。融合タンパク質が作られる。
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融合遺伝子
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/21 04:52 UTC 版)
融合遺伝子（ゆうごういでんし、英: fusion gene）は、2つの異なる遺伝子が一体となることで新たに形成された遺伝子である。染色体転座、中間部欠失、染色体逆位の結果として生じる場合がある。融合遺伝子はヒトのあらゆる種類の新生物で広くみられる[1]。こうした融合遺伝子の特定は、診断や予後のマーカーとして極めて大きな役割を果たす[2]。
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- 2 融合遺伝子の概要
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融合遺伝子
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/23 01:37 UTC 版)
前立腺がんの50%以下の確率で、TMPRSS2-ETS融合遺伝子を形成する。これは後天性の体細胞遺伝子変異系であり、アンドロゲンによってTMPRSS2遺伝子のプロモーターが刺激されることで発現する。 融合相手の遺伝子はETSファミリー転写因子（英語版）をコードする。前立腺がんによる遺伝子変異は、アメリカでは40% - 80%とされているが、日本では40% - 50%と報告されている。 他方、PI3K/AKTシグナル経路から、PI3K活性を抑えるPTENの変異が報告されているので、抗アンドロゲン療法による治療は、がん発生の初期には有効であるが、中期以降には、このような遺伝因子や、環境因子に配慮した治療が求められる。さらに、抗アンドロゲン治療は一時的であり、多数の非アンドロゲン依存型がん細胞が増殖することでも知られている。
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