ホフマン則

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脱離反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/11/10 05:18 UTC 版)

脱離反応（だつりはんのう、英: elimination reaction）は、化合物が原子団を放出してより原子数の少ない分子となる反応形式のことを言う。硫酸によってアルコールが脱水し、オレフィンとなる反応は脱離反応の好例である。反応機構別に E1反応 と E2反応 に分けられる。また反応機構的には全く異なるがカルボン酸の脱水縮合も脱離反応に含める場合があり、硫酸によりフタル酸が無水フタル酸になるのがこの例である。

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ホフマン則

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/02 00:32 UTC 版)

「脱離反応」の記事における「ホフマン則」の解説

「ホフマン脱離」を参照 ホフマン則 （～そく、Hofmann rule）とは、カリウム tert-ブトキシドのような立体的に大きな強塩基を用いた時の反応や第4級アンモニウム塩を塩基で処理することにおいて、生成物のアルケンが、より少ない置換基をもつようになる方の生成が優先されるという規則である。これはメチル水素の方がメチレン水素より酸性度が高く、塩基によるプロトンの引き抜きが起きやすいためである。