チオ尿素
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/01/16 15:57 UTC 版)
関連項目
- チオケトン - ケトンの酸素原子を硫黄原子に置き換えた化合物類。
- チオアミド - アミドの酸素原子を硫黄原子に置き換えた化合物類。
- チオアルデヒド - アルデヒドの酸素原子を硫黄原子に置き換えた化合物類。
- フェニルチオカルバミド - 遺伝的な味盲で知られる苦味物質[3]。チオ尿素にフェニル基がひとつ結合した構造をもつ。
- ^ CERI有害性評価書
- ^ C. Wayne Bills, Anthony R. Ronzio, "Micro Syntheses with Tracer Elements. III. The Synthesis of Thiourea Labeled with C14 and of Thiourea Labeled with S35", J. Am. Chem. Soc. 1950 72, 5510-5511. [1]
- ^ http://www.safe.nite.go.jp/japan/sougou/data/pdf/risk/pdf_gaiyou/181gaiyou.pdf
- ^ http://warp.da.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/10342974/www.jpo.go.jp/shiryou/s_sonota/hyoujun_gijutsu/golf_ball/page042.htm
- ^ Speziale, A. J. "Ethanedithiol." Org. Synth., Coll. Vol. 4, p. 401 (1963); Vol. 30, p. 35 (1950). [2]
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