１‐フルオロ‐２‐プロパノン
フルオロアセトン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/03/21 14:03 UTC 版)
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| 物質名 | |
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1-Fluoropropan-2-one |
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別名
Fluoroacetone; 1-fluoro-2-propanone |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.423 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C3H5FO | |
| モル質量 | 76.070 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.054 g/mL |
| 沸点 | 75 °C (167 °F; 348 K) |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
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| Danger | |
| H225, H300, H310, H330 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P303+P361+P353, P304+P340, P310, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
| 引火点 | 7 °C (45 °F; 280 K) |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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フルオロアセトン（英: Fluoroacetone）は化学式C3H5FOで表される有機フッ素化合物である[1][2]。無色の液体であり、高い毒性と引火性を持つ。フルオロアセトンの蒸気は空気と爆発性の混合物を形成する可能性がある。
合成
フルオロアセトンはブロモアセトンとトリエチルアミン三フッ化水素塩との反応で合成することができる[3]。
利用
高次のフルオロケトン製造における前駆体として用いられる。類縁体のブロモアセトンやクロロアセトンは催涙剤して使用されるが、フルオロアセトンについてはこのような利用はされていない。
関連項目
- 1,1,1-トリフルオロアセトン
- ヘキサフルオロアセトン
- クロロアセトン
- ブロモアセトン
- ヨードアセトン
- チオアセトン
出典
- ^ “Fluoroacetone CAS#: 430-51-3”. www.chemicalbook.com. 2026年2月12日閲覧。
- ^ Newallis, Peter E.; Lombardo, Pasquale (1965-11). “Fluoro Ketones. III. Preparation and Thermal Decomposition of Fluoroacetone Hemiketal Esters 1” (英語). The Journal of Organic Chemistry 30 (11): 3834–3837. doi:10.1021/jo01022a055. ISSN 0022-3263.
- ^ Hara, Shoji (2005-10-15), John Wiley & Sons, Ltd, ed. (英語), Triethylamine Trihydrofluoride, John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289X.rn00525 2026年2月12日閲覧。
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