chrysanthenoneとは？わかりやすく解説

(−)-クリサンテノン
物質名
	IUPAC名 2,7,7-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-one
	別名 2-Pinen-7-one
識別情報
CAS登録番号	473-06-3;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	390901;
KEGG	C11394;
PubChem CID	442463;
日化辞番号	J5.954D;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80894868 ;
	InChI InChI=1S/C10H14O/c1-6-4-5-7-9(11)8(6)10(7,2)3/h4,7-8H,5H2,1-3H3 Key: IECBDTGWSQNQID-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H14O/c1-6-4-5-7-9(11)8(6)10(7,2)3/h4,7-8H,5H2,1-3H3 Key: IECBDTGWSQNQID-UHFFFAOYAO ;
	SMILES O=C1C2/C(=C\CC1C2(C)C)C ;
性質
化学式	C10H14O
モル質量	150.22 g/mol
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

クリサンテノン (chrysanthenone) は、化学式がC₁₀H₁₄Oのモノテルペンの一つ。1957年に、キク属植物Chrysanthemum sinense SABINから初めて単離された^[1]。化合物名は、キク属の学名Chrysanthemumに由来する。

光化学的転位反応により異性体のベルベノンから合成することができる^[2]。

脚注

^ Kotake, M.; Nonaka, H. (1957). “Über Die Riechstoffe Der Chrysanthemen. Die Konstitution Des Chrysanthenons”. Liebigs Ann. 607 (1): 153–159. doi:10.1002/jlac.19576070118.
^ Erman, W. F. (1967). “Photochemical transformations of unsaturated bicyclic ketones. Verbenone and its photodynamic products of ultraviolet irradiation”. J. Am. Chem. Soc. 89 (15): 3828. doi:10.1021/ja00991a026.

分子式：	C₁₀H₁₄O
その他の名称：	(1S,5R)-2,7,7-Trimethylbicyclo[3.1.1]hepta-2-ene-6-one、(+)-クリサンテノン、(+)-Chrysanthenone
体系名：	(1S,5R)-2,7,7-トリメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ-2-エン-6-オン

分子式：	C₁₀H₁₄O
その他の名称：	(-)-クリサンテノン、(-)-Chrysanthenone、[1R,5S,(-)]-2,7,7-Trimethylbicyclo[3.1.1]hepta-2-ene-6-one
体系名：	[1R,5S,(-)]-2,7,7-トリメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ-2-エン-6-オン

分子式：	C₁₀H₁₄O
その他の名称：	クリサンテノン、Chrysanthenone、2,7,7-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-one、Pina-2-ene-7-one、2-ピネン-6-オン、2-Pinen-6-one
体系名：	2,7,7-トリメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ-2-エン-6-オン、ピナ-2-エン-7-オン


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