ベバントロール
| 分子式： | C20H27NO4 |
| その他の名称： | ベバントロール、Bevantolol、1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)-2-propanol、1-(3,4-Dimethoxyphenethylamino)-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol |
| 体系名： | 1-[[2-(3,4-ジメトキシフェニル)エチル]アミノ]-3-(3-メチルフェノキシ)-2-プロパノール、1-[(3,4-ジメトキシフェネチル)アミノ]-3-(m-トリルオキシ)-2-プロパノール、1-(3,4-ジメトキシフェネチルアミノ)-3-(3-メチルフェノキシ)-2-プロパノール |
ベバントロール
(bevantolol から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/04/28 21:47 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | Oral |
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| CAS番号 |
59170-23-9  |
| ATCコード | C07AB06 (WHO) |
| PubChem | CID: 2372 |
| DrugBank | DB01295 |
| ChemSpider | 2282 |
| UNII | 34ZXW6ZV21 |
| ChEBI | CHEBI:238698 |
| ChEMBL | CHEMBL314010 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C20H27NO4 |
| 分子量 | 345.43 g/mol |
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ベバントロール(Bevantolol)は、狭心症及び高血圧の治療薬候補で、交感神経β受容体遮断薬とカルシウム拮抗剤の両方の作用を持つ[1][2]。ワーナー・ランバートにより発見、開発されたが[3]、1989年1月にw:New Drug Applicationから撤回された。会長は、「誰が30番目のβブロッカーを必要とするだろうか」と述べた[4]。2016年時点でイギリス、アメリカ合衆国、ヨーロッパのどこでも市販されておらず、コクランレビューの著者らはベバントロールに関する製品モノグラフを見つけることができなかった[5]。
出典
- ^ “Bevantolol. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris”. Drugs 35 (1): 1-21. (January 1988). doi:10.2165/00003495-198835010-00001. PMID 2894292.
- ^ “Bevantolol: a beta-1 adrenoceptor antagonist with unique additional actions”. Journal of Clinical Pharmacology 27 (7): 450-60. (July 1987). doi:10.1002/j.1552-4604.1987.tb03049.x. PMID 2888789.
- ^ McPherson, Edwin M. (2007). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. (3rd ed.). Burlington: Elsevier. pp. 618-619. ISBN 9780815518563
- ^ “Warner-Lambert Pipeline Narrowed to 40 Active Research Compounds”. Pink Sheet. (1989年1月30日)
- ^ Wong, Gavin W. K.; Boyda, Heidi N.; Wright, James M. (2016-03-10). “Blood pressure lowering efficacy of beta-1 selective beta blockers for primary hypertension”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 3: CD007451. doi:10.1002/14651858.CD007451.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6486283. PMID 26961574.
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