Octene

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オクテン

分子式：	C8H16
その他の名称：	オクテン、Octene

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オクテン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/06 01:49 UTC 版)

1-オクテン

オクテン(Octene)は、C₈H₁₆という分子式を持つアルケンである。いくつかの異性体が知られている。鎖の中の二重結合の配置と幾何により、いくつかの異性体が存在する。

最も単純な異性体は、ポリエチレンの共単量体として用いられるα-オレフィンの1-オクテンである。イソブテンと1-ブテンの重合によって、オクテンの様々な有益な構造異性体が得られる。これらの分岐アルケンは、フェノールのアルキル化に用いられ、洗剤の原料となる^[1]。

出典

1. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a19_313.

外部リンク

• OSHA Safety and Health Topics: 1-Octene

表 話 編 歴 アルケン
アルケン	エテン ( C2H4 ) プロペン ( C3H6 ) ブテン ( C4H8 ) ペンテン ( C5H10 ) ヘキセン ( C6H12 ) ヘプテン ( C7H14 ) オクテン ( C8H16 ) ノネン ( C9H18 ) デセン ( C10H20 )
調製	ハロアルカンの脱ハロゲン化水素（英語版） アルコールの脱水反応 アルキンの半水素化 バンフォード・スティーブンス反応 バートン・ケロッグ反応（英語版） ボードオレフィン合成（英語版） シュガエフ脱離 コープ脱離 コーリー・ウィンターオレフィン合成（英語版） グリエコ脱離（英語版） ホフマン脱離 ホーナー・ワズワース・エモンズ反応 ヒドラゾンヨウ素化（英語版） ジュリア・リスゴーオレフィン化 カウフマンオレフィン化（英語版） マクマリー反応 ピーターソン反応 ランバーグ・バックランド反応 シャピロ反応 高井オレフィン化反応 ウィッティヒ反応 メタセシス反応 エン反応 コープ転位
反応	水素化 ハロゲン化 水和 求電子付加反応 オキシ水銀化 ヒドロホウ素化 シクロプロパン化（英語版） エポキシ化 ジヒドロキシル化（英語版） オゾン酸化 ハロゲン化水素化（英語版） 重合反応 ディールス・アルダー反応 ワッカー酸化 脱水素化 エン反応 フリーデル・クラフツ反応

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