8-シクロペンチルテオフィリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/08/16 06:37 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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8-cyclopentyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| 識別 | |
| CAS番号 (MeSH) |
35873-49-5  |
| ATCコード | 無し |
| PubChem | CID: 1917 |
| ChemSpider | 1843 |
| ChEMBL | CHEMBL106265 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C12H16N4O2 |
| 分子量 | 248.280 g/mol |
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8-シクロペンチルテオフィリン(8-Cyclopentyltheophylline)または8-シクロペンチル-1,3-ジメチルキサンチン(8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine)は、A1型に選択性を持つアデノシン受容体の強いアンタゴニストであり、また非選択性のホスホジエステラーゼ阻害剤である。動物に対しては、カフェインよりも若干高い覚醒作用を持つ。[1][2]
関連項目
- 8-クロロテオフィリン
- 8-フェニルテオフィリン
- ジプロピルシクロペンチルキサンチン
- キサンチン
出典
- ^ Spealman RD (1988). “Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism”. Psychopharmacology 95 (1): 19-24. doi:10.1007/bf00212759. PMID 3133696.
- ^ Karcz-Kubicha M, Antoniou K, Terasmaa A, Quarta D, Solinas M, Justinova Z, Pezzola A, Reggio R, Muller CE, Fuxe K, Goldberg SR, Popoli P, Ferre S (July 2003). “Involvement of adenosine A1 and A2A receptors in the motor effects of caffeine after its acute and chronic administration”. Neuropsychopharmacology 28 (7): 1281-91. doi:10.1038/sj.npp.1300167. PMID 12700682.
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