３‐ニトロベンズアルデヒド
3-ニトロベンズアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/06 15:40 UTC 版)
| 3-ニトロベンズアルデヒド 3-Nitrobenzaldehyde[1][2] |
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3-Nitrobenzaldehyde |
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別称
m-ニトロベンズアルデヒド
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| 特性 | |
| 化学式 | C7H5NO3 |
| モル質量 | 151.12 g mol−1 |
| 外観 | 黄色の結晶 |
| 融点 | 58.5 °C, 331.7 K, 137.3 °F |
| 沸点 | 164 °C, 437 K, 327 °F (at 23 mmHg) |
| 水への溶解度 | 16.3 mg/mL |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 99-61-6  |
| ChemSpider | 7169 |
| ChEMBL | CHEMBL238132 |
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| 危険性 | |
| 主な危険性 | 有害性、催奇形性 |
| NFPA 704 |
1
2
0
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| Rフレーズ | R20 R21 R22 |
| Sフレーズ | S26 S28 |
| 半数致死量 LD50 | 4700mg（ラット[3]） |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 |
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3-ニトロベンズアルデヒド（英: 3-Nitrobenzaldehyde）は、ベンゼン環のメタ位にアルデヒド基とニトロ基が結合した芳香族化合物。メタ-ニトロベンズアルデヒドとも呼ばれる。
合成
2-ニトロベンズアルデヒドと4-ニトロベンズアルデヒドは、それぞれ2-ニトロベンジリデンクロリド、4-ニトロベンジリデンクロリドの加水分解により製造されるのに対し、3-ニトロベンズアルデヒドはベンズアルデヒドのニトロ化により得られる[3]。製品の流通量は2-ニトロベンズアルデヒドが約19%、3-ニトロベンズアルデヒドが72%、4-ニトロベンズアルデヒドが9%である[4]。
脚注
参考文献
- 鈴木仁美『窒素酸化物の事典』丸善、2008年。ISBN 978-4-621-08048-1。
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