2-メチルコハク酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/22 23:43 UTC 版)
| 2-メチルコハク酸 | |
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Methylbutanedioic acid
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別称
Pyrotartaric acid; 2-Methylbutanedioic acid; Propane-1,2-dicarboxylic acid
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 498-21-5 |
| PubChem | 10349 |
| ChemSpider | 9922 |
| UNII | H1547KG7UZ |
| EC番号 | 207-857-1 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H8O4 |
| モル質量 | 132.11 g mol−1 |
| 外観 | White solid |
| 融点 | 117.5 °C, 391 K, 244 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-メチルコハク酸（英：2-Methylsuccinic acid）は、構造式HO2CCH(CH3)CH2CO2Hの有機化合物である。白色固体で、最も単純なキラルジカルボン酸である。都市のエアロゾルの成分に含まれている[1] 。2-メチルコハク酸の塩やエステルは2-メチルコハク酸塩と呼ばれる。
生成
ラネー合金上でのイタコン酸の部分的な水素化によって生成できる[2] 。もしくはクロトン酸エチルをhydrocyanationすると中間体が得られ、エステルとニトリル置換基の加水分解後に2-メチルコハク酸に転化する[3]。
脚注
- ^ Kawamura, Kimitaka; Ikushima, Kouichi (1993). “Seasonal Changes in the Distribution of Dicarboxylic Acids in the Urban Atmosphere”. Environmental Science and Technology 27 (10): 2227–35. Bibcode: 1993EnST...27.2227K. doi:10.1021/es00047a033.
- ^ R. F. Feldkamp; B. F. Tullar (1954). “3-Methylthiophene”. Org. Synth. 34: 73. doi:10.15227/orgsyn.034.0073.
- ^ George Bosworth Brown (1946). “Methylsuccinic acid”. Org. Synth. 26: 54. doi:10.15227/orgsyn.026.0054.
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