2-アセチルチオフェンとは? わかりやすく解説

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2‐アセチルチオフェン

分子式C6H6OS
その他の名称2-アセトチエノン、2-アセチルチオフェン、2-Acetothienone、2-Acetylthiophene、1-(2-Thienyl)ethanone、1-(Thiophen-2-yl)ethanone、Methyl (2-thienyl) ketone、2-Thienyl (methyl) ketoneMethyl 2-thienyl ketone
体系名:メチル2-チエニルケトン、2-チエニル(メチル)ケトンメチル(2-チエニル)ケトン、1-(チオフェン-2-イル)エタノン、1-(2-チエニル)エタノン


2-アセチルチオフェン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/01/25 09:20 UTC 版)

2-アセチルチオフェン
識別情報
CAS登録番号 88-15-3 
PubChem 6920
ChemSpider 6654
UNII 5ASO208T20
EC番号 201-804-6
ChEBI
ChEMBL CHEMBL401911
特性
化学式 C6H6OS
モル質量 126.18 g mol−1
外観 yellow liquid
融点

°C, 282 K, 48 °F

沸点

214 °C, 487 K, 417 °F

危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 警告(WARNING)
Hフレーズ H302, H312, H332
Pフレーズ P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P322, P330, P361, P363
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-アセチルチオフェン(英:2-Acetylthiophene)は示性式CH3C(O)C4H3Sの有機硫黄化合物である。

黄色液体で、アセチルチオフェンの2つの異性体の1つであり、もう一方より有用である。チオフェン-2-カルボン酸とチオフェン-2-酢酸の前駆体として商業的に注目されている[1]チオフェン塩化アセチル塩化スズ(IV)の存在下で反応させることにより生成される[2]

脚注

  1. ^ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730 
  2. ^ John R. Johnson, G. E. May (1938). “2-Acetothienone”. Organic Syntheses 18: 1. doi:10.15227/orgsyn.018.0001. 


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