2‐アセチルチオフェン
2-アセチルチオフェン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/01/25 09:20 UTC 版)
| 2-アセチルチオフェン | |
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別称
2-acetothienone, methyl thienyl ketone
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 88-15-3 |
| PubChem | 6920 |
| ChemSpider | 6654 |
| UNII | 5ASO208T20 |
| EC番号 | 201-804-6 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL401911 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H6OS |
| モル質量 | 126.18 g mol−1 |
| 外観 | yellow liquid |
| 融点 | 9 °C, 282 K, 48 °F |
| 沸点 | 214 °C, 487 K, 417 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H302, H312, H332 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P322, P330, P361, P363 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-アセチルチオフェン(英:2-Acetylthiophene)は示性式CH3C(O)C4H3Sの有機硫黄化合物である。
黄色液体で、アセチルチオフェンの2つの異性体の1つであり、もう一方より有用である。チオフェン-2-カルボン酸とチオフェン-2-酢酸の前駆体として商業的に注目されている[1] 。チオフェンと塩化アセチルを塩化スズ(IV)の存在下で反応させることにより生成される[2]。
脚注
- ^ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730
- ^ John R. Johnson, G. E. May (1938). “2-Acetothienone”. Organic Syntheses 18: 1. doi:10.15227/orgsyn.018.0001.
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