2-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸
2-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/03/02 21:28 UTC 版)
2-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸 | |
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2-(Diphenylphosphanyl)benzoic acid
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 17261-28-8 ![]() |
PubChem | 87021 |
ChemSpider | 78496 |
UNII | 5TH63M8SLV ![]() |
EC番号 | 241-293-7 |
ChEMBL | CHEMBL361405 |
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特性 | |
化学式 | C19H15O2P |
モル質量 | 306.29 g mol−1 |
外観 | 白色の固体 |
密度 | 1.278 g/cm3 |
融点 | 174-181 °C, 266 K, -120 °F |
水への溶解度 | alcohols, acetone, CH2Cl2 |
危険性 | |
GHSピクトグラム | ![]() |
GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
Hフレーズ | H315, H319, H332, H335 |
Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
2-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸(2-ジフェニルホスフィノあんそくこうさん、英語: 2-(diphenylphosphino)benzoic acid)は、化学式が (C6H5)2PC6H4CO2H で表される有機リン化合物である。白色の固体で、極性有機溶媒に溶ける。
利用
この配位子はシェル高級オレフィンプロセスで触媒として使用される[1]。
合成
ジフェニルホスフィドナトリウムと2-クロロ安息香酸のナトリウムの塩との反応によって合成される[2]。
出典
- ^ Keim W; Schulz R. P. (1994). “Chelate control in the nickel-complex catalysed homogeneous oligomerization of ethylene”. Journal of Molecular Catalysis 92: 21–33. doi:10.1016/0304-5102(94)00050-6.
- ^ Hoots, J. E.; Rauchfuss, T. B.; Wrobleski, D. A. (1982). “39. Substituted Triaryl Phosphines”. Inorganic Syntheses. 21. pp. 175–179. doi:10.1002/9780470132524.ch39. ISBN 9780470132524
関連項目
- 2-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸のページへのリンク