メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群 (MRKH)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/18 16:46 UTC 版)
「性分化疾患」の記事における「メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群 (MRKH)」の解説
先天性膣欠損症とも呼ばれる。XX女性で他の性器は通常だが、内性器である膣・子宮が欠如している状態。発生頻度は女性の4,000～5,000人に1人の割合。性自認は全員が女性の自認を持つ。 「ミュラー管無発生」を参照
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