ミヤベノールＣ
| 分子式： | C42H32O9 |
| その他の名称： | ミヤベノールC、Miyabenol C、(2S,2'R,3S,3'R)-3'-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4'-bibenzofuran]-6,6'-diol |
| 体系名： | (2S,2'R,3S,3'R)-3'-(3,5-ジヒドロキシフェニル)-2,2',3,3'-テトラヒドロ-2,2'-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-4-[2-(4-ヒドロキシフェニル)エテニル][3,4'-ビベンゾフラン]-6,6'-ジオール |
ミヤベノールC
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/17 14:03 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| ミヤベノールC | |
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別称
Z-miyabenol C
E-cis-miyabenol C[1] |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 109605-83-6 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C42H32O9 |
| モル質量 | 680.69 g/mol |
| 精密質量 | 680.204635 u |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ミヤベノールC(Miyabenol C)は、スチルベノイドで、レスベラトロールの三量体である。フェンネルの茴香[2]やヨーロッパブドウ[3]、ムレスズメ等に含まれ、プロテインキナーゼCの阻害活性を示す[4]。
出典
- ^ Mattivi, Fulvio; Vrhovsek, Urska; Malacarne, Giulia; Masuero, Domenico; Zulini, Luca; Stefanini, Marco; Moser, Claudio; Velasco, Riccardo et al. (2011). “Profiling of Resveratrol Oligomers, Important Stress Metabolites, Accumulating in the Leaves of Hybrid Vitis vinifera (Merzling × Teroldego) Genotypes Infected with Plasmopara viticola”. Journal of Agricultural and Food Chemistry 59 (10): 5364–5375. doi:10.1021/jf200771y. ISSN 0021-8561.
- ^ Four new glycosides of stilbene trimer from Foeniculi fructus (fruit of Foeniculum vulgare MILLER). Ono M, Ito Y, Kinjo J, Yahara S, Nohara T and Niiho Y, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, no5, pages 868-871, INIST:3610745
- ^ “Evaluation of antitumor effects of two vine stalk oligomers of resveratrol on a panel of lymphoid and myeloid cell lines: comparison with resveratrol”. Life Sci. 81 (23-24): 1565–74. (November 2007). doi:10.1016/j.lfs.2007.08.047. PMID 18001803.
- ^ Kulanthaivel, Palaniappan; Janzen, William; Ballas, Lawrence; Jiang, Jack; Hu, Chang-Qi; Darges, James; Seldin, Jan; Cofield, Divann et al. (2007). “Naturally Occurring Protein Kinase C Inhibitors; II1. Isolation of Oligomeric Stilbenes fromCaragana sinica2”. Planta Medica 61 (01): 41–44. doi:10.1055/s-2006-957996. ISSN 0032-0943.
外部リンク
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