チソキナーゼ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/08 04:23 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 臨床データ | |
|---|---|
| 投与方法 | 冠動脈内投与または静脈内投与 |
| 識別 | |
| CAS番号 |
105913-11-9 |
| PubChem | SID: 96025293 |
| KEGG | D08609 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C2569H3896N746O783S39 |
| 分子量 | 59,010.21 g·mol−1 |
チソキナーゼ[1]（Tisokinase）は天然型組織プラスミノーゲン活性化因子製剤[2]であり、血栓の溶解に用いられていた。アミノ酸527残基からなる糖タンパク質であり、全体の分子量は約63,000である[3]。日本で開発され[4]、1991年1月に承認された[5]。2021年12月現在は販売終了している。
効能・効果
急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後６時間以内）[5]
投与経路
冠動脈内投与（1991年1月承認）または静脈内投与（1992年7月承認）[5]
副作用
重大な副作用として、重篤な出血（脳出血、消化管出血、後腹膜出血等）等が知られていた[6]:5。
製造
臨床試験
ウロキナーゼを対照薬とした二重盲検臨床試験で、有用性が確認された[3]。
参考資料
- ^ “KEGG DRUG: チソキナーゼ”. www.genome.jp. 2021年12月19日閲覧。
- ^ “t-PA | 時事用語事典 | 情報・知識＆オピニオン imidas - イミダス”. 情報・知識＆オピニオン imidas. 2021年12月19日閲覧。
- ^ a b c 鈴木, 伸幸; 田村, 秀明 (1991-08-01) (日本語), 血栓溶解剤チソキナーゼ, 公益社団法人 日本薬学会, doi:10.14894/faruawpsj.27.8_806 2021年12月19日閲覧。
- ^ 梅津浩平「医薬品創薬技術の系統化調査」『国立科学博物館技術の系統化調査報告』(pdf)22、産業技術史資料情報センター、2015年3月、196, 215。2021年12月19日閲覧。
- ^ a b c “血栓溶解剤t-PAと脳出血”. www.umin.ac.jp. 大学病院医療情報ネットワークセンター. 2021年12月19日閲覧。
- ^ “JAPIC NEWS No.261 2006年1月号”. 日本医薬情報センター. 2021年12月19日閲覧。
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