シグリタゾン
| 分子式： | C18H23NO3S |
| その他の名称： | シグリタゾン、ADD-3878、Ciglitazone、5-[[4-[(1-Methylcyclohexyl)methoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione、U-63287、AD-4533、5-[p-[2,2-(Pentane-1,5-diyl)propyloxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione、シジタゾン、Cizitazone |
| 体系名： | 5-[[4-[(1-メチルシクロヘキシル)メトキシ]フェニル]メチル]チアゾリジン-2,4-ジオン、5-[4-[(1-メチルシクロヘキシル)メトキシ]ベンジル]チアゾリジン-2,4-ジオン、5-[[4-[(1-メチルシクロヘキシル)メトキシ]フェニル]メチル]-2,4-チアゾリジンジオン、5-[p-[2,2-(ペンタン-1,5-ジイル)プロピルオキシ]ベンジル]チアゾリジン-2,4-ジオン |
シグリタゾン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/28 01:45 UTC 版)
シグリタゾン（Ciglitazone）はチアゾリジン系(TZD)抗糖尿病薬である。武田薬品工業が発見した。1980年代前半に研究され、TZDの原型とされる[1][2][3][4]。
- ^ Pershadsingh HA, Szollosi J, Benson S, Hyun WC, Feuerstein BG, Kurtz TW (June 1993). “Effects of ciglitazone on blood pressure and intracellular calcium metabolism”. Hypertension 21 (6 Pt 2): 1020–3. doi:10.1161/01.hyp.21.6.1020. PMID 8505086.
- ^ a b Hulin B, McCarthy PA, Gibbs EM (1996). “The glitazone family of antidiabetic agents”. Current Pharmaceutical Design 2: 85–102.
- ^ Imoto H, Imamiya E, Momose Y, Sugiyama Y, Kimura H, Sohda T (October 2002). “Studies on non-thiazolidinedione antidiabetic agents. 1. Discovery of novel oxyiminoacetic acid derivatives”. Chem. Pharm. Bull. 50 (10): 1349–57. doi:10.1248/cpb.50.1349. PMID 12372861.
- ^ 左右田 隆, 川松 豊, 藤田 剛, 目黒 寛司, 池田 衡 (November 2002). (Japanese)Yakugaku Zasshi 122 (11): 909–18. doi:10.1248/yakushi.122.909. PMID 12440149. https://doi.org/10.1248/yakushi.122.909.
- ^ Shah DK, Menon KM, Cabrera LM, Vahratian A, Kavoussi SK, Lebovic DI (April 2010). “Thiazolidinediones decrease vascular endothelial growth factor (VEGF) production by human luteinized granulosa cells in vitro”. Fertil. Steril. 93 (6): 2042–7. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.02.059. PMC 2847675. PMID 19342033.
- ^ Willson, T.M., Cobb, J.E., Cowan, D.J., et al. (1996). “The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor γ agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones”. J Med Chem 39 (3): 665-668. doi:10.1021/jm950395a.
- ^ X. Xin, et al. (1999). “Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands are potent inhibitors of angiogenesis in vitro and in vivo”. J. Biol. Chem. 274: 9116. PMID 10085162.
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