シクロアワオドリンとは？わかりやすく解説

α-シクロアワオドリン
	IUPAC名 1‐O,4‐[(4,6‐Dideoxy‐α‐L‐mannopyranose‐4,1‐O‐diyl)(4,6‐dideoxy‐α‐L‐mannopyranose‐4,1‐O‐diyl)(4,6‐dideoxy‐α‐L‐mannopyranose‐4,1‐O‐diyl)(4,6‐dideoxy‐α‐L‐mannopyranose‐4,1‐O‐diyl)(4,6‐dideoxy‐α‐L‐mannopyranose‐4,1‐O‐diyl)]‐4,6‐dideoxy‐α‐L‐mannopyranose
	別称シクロ-L-ラムノヘキサオース
識別情報
CAS登録番号	138233-18-8
J-GLOBAL ID	200907065877282010
	SMILES [C@@H]12[C@H]([C@H]([C@@H](O[C@H]1C)O[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O[C@H]1C)O[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O[C@H]1C)O[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@H](O2)O[C@H]4C)O)O)O[C@H]3C)O)O)O[C@H]1C)O)O)O)O)O)O)O)O;
	InChI InChI=1S/C36H60O24/c1-7-25-13(37)19(43)31(49-7)56-26-8(2)51-33(21(45)15(26)39)58-28-10(4)53-35(23(47)17(28)41)60-30-12(6)54-36(24(48)18(30)42)59-29-11(5)52-34(22(46)16(29)40)57-27-9(3)50-32(55-25)20(44)14(27)38/h7-48H,1-6H3/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-/m0/s1; Key: RQBFYHHEUSBYTL-GPEQKBECSA-N;
特性
化学式	C36H60O24
モル質量	876.85 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

シクロアワオドリン (cycloawaodorin) とは、糖からなる有機化合物の一種で、L-ラムノースがα(1→4)グルコシド結合によって環状に連なった環状オリゴ糖である。6個、7個の L-ラムノースからなるシクロアワオドリンが知られており、それぞれ α-シクロアワオドリン、β-シクロアワオドリンと称される。

1991年、シクロアワオドリンは、徳島文理大学の西沢麦夫らの研究グループにより、合成法とともに初めて報告された^[1]。さらに1992年、改良版の合成法が発表された^[2]。この物質名は、西沢らが研究拠点をおく徳島の阿波踊りに由来する^[3]。合成に成功したのは大学院生だった今川洋で、構造式を見た西沢が「阿波踊りに似てる」と言い出したという。辛味成分を取り込んで保持する性質を利用し、練りわさびに入れて風味を長持ちさせるためなどに使われている^[4]。

環状オリゴ糖はシクロデキストリンを筆頭として多くの化合物が知られるが、そのほとんどはグルコースなど D体の糖からなる。ラムノースは天然型が L体の 6-デオキシ糖であるため（6-デオキシ-L-マンノースにあたる）、シクロアワオドリンは L体の糖からなる初めての環状オリゴ糖にあたる^[3]。

シクロアワオドリンの合成

α-シクロアワオドリンの合成法のうち、1992年に西沢らが発表した改良版を紹介する^[2]。

適当な保護が施されたラムノシルクロリド 1 からチオメチルラムノシド 2 を合成する。2 に 1 とテトラメチル尿素 (TMU) を加えて加熱すると、α-選択的にグリコシル化が起こり、二糖が得られる。アセチル基を脱保護後に、さらに同じグリコシル化-脱アセチル化を計5回繰り返すと、六糖 3 が得られる。ここにジメチル（メチルチオ）スルホニウムトリフラート (DMTST) を作用させて分子内で環化（収率 56%）させ、ベンジル基を加水素分解により脱保護すると、α-シクロアワオドリンが得られる。

同様の手法により、ラムノースが1つ少ないシクロ-L-ラムノペンタオース^[5]、逆にラムノースが1つ多い β-シクロアワオドリン、さらに 1か所 β-グリコシド結合を含むイソ-β-シクロアワオドリンを得ることもできる^[6]。

2 から 3 までのグリコシド化で鍵となっている熱的グリコシド化は西沢らにより開発された手法で、ラムノシドのほかマンノシドをα選択的に合成できる。

α-シクロアワオドリンは、包接化合物としての検討もなされており、2,4-ヘキサジエン二酸との錯体形成が報告されている^[7]。

脚注

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^ Nishizawa et al. 1991
^ ^a ^b Nishizawa, Imagawa & Kubo 1992
^ ^a ^b 西沢 1993
^ 鍛冶信太郎 2017.
^ Nishizawa et al. 1994
^ Nishizawa et al. 1997, p. 71.
^ Nishizawa & Imagawa 1998

参考文献

Nishizawa, M.; Imanaga, H.; Kan, Y.; Yamada, H. (1991). “Total synthesis of cyclo-l-rhamnohexaose by a stereoselective thermal glycosylation”. Tetrahedron Lett. 32: 5551-5554. doi:10.1016/0040-4039(91)80081-G.
Nishizawa, M.; Imagawa, H.; Kubo, K.; Kan, Y.; Yamada, H. (1992). “Improved Synthesis of α-Cycloawaodorin”. Synlett (5): 447-448. doi:10.1055/s-1992-21376.
西沢, 麦夫「環状オリゴ糖の化学合成―シクロアワオドリンの創製」、『有機合成化学協会誌』第51巻第7号、1993年7月、 631-40頁、 doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.51.631。
Nishizawa, M.; Imagawa, H.; Morikuni, E.; Hatakeyama, S.; Yamada, H. (1994). “SYNTHESIS OF CYCLO-L-RHAMNOPENTAOSE”. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 42 (6): 1365-1366. doi:10.1248/cpb.42.1365.
Nishizawa, M.; Imagawa, H.; Hyodo, I.; Kan, Y.; Yamada, H. (1997). “Synthesis of β- and Iso-β-cycloawaodorin”. Heterocycles 44 (1): 71-74. doi:10.3987/COM-96-S9.
Nishizawa, M.; Imagawa, H. (1998). “Synthesis of First Cyclooligosaccharides of L-Series, Cycloawaodorins”. Journal of the Indian Chemical Society 75. 文献ID 200902140010645105 - J-GLOBAL.
鍛冶信太郎 (2017年8月13日). “【科学の扉】新発見、ユニーク命名／オリゴ糖×「阿波踊り」!?言葉遊びも”. 朝日新聞: p. 21 2017年8月14日閲覧。

外部リンク

β‐シクロアワオドリン - J-GLOBAL

[1] Nishizawa et al. 1991

[1992SYNLETT-2] Nishizawa, Imagawa & Kubo 1992

[Yugoka-3] 西沢 1993

[FOOTNOTE鍛冶信太郎2017-4] 鍛冶信太郎 2017.

[5] Nishizawa et al. 1994

[FOOTNOTENishizawaImagawaHyodoKan199771-6] Nishizawa et al. 1997, p. 71.

[7] Nishizawa & Imagawa 1998

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シクロアワオドリンとは？わかりやすく解説