クーママイシンA1

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クメルマイシンＡ１

分子式：	C55H59N5O20
その他の名称：	クメルマイシンA1、NSC-107412、Coumermycin A1、クママイシン、クメルマイシンA1、ノトマイシンA1、Coumamycin、Coumermycin A1、Notomycin A1、N,N'-Bis[7-[[3-O-(5-methyl-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-5-C-methyl-4-O-methyl-6-deoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxamide、N,N'-Bis[7-[[5,4-O-dimethyl-3-O-[(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]-6-deoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxamide、クーママイシンA1、クメルマイシン、Coumermycin
体系名：	N,N'-ビス[7-[[5,4-O-ジメチル-3-O-[(5-メチル-1H-ピロール-2-イル)カルボニル]-6-デオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル]オキシ]-4-ヒドロキシ-8-メチル-2-オキソ-2H-1-ベンゾピラン-3-イル]-3-メチル-1H-ピロール-2,4-ジカルボアミド、N,N'-ビス[7-[[3-O-(5-メチル-1H-ピロール-2-イルカルボニル)-5-C-メチル-4-O-メチル-6-デオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル]オキシ]-4-ヒドロキシ-8-メチル-2-オキソ-2H-1-ベンゾピラン-3-イル]-3-メチル-1H-ピロール-2,4-ジカルボアミド

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クーママイシンA1

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/10/25 09:38 UTC 版)

クーママイシンA1（英：Coumermycin A1）はアミノクマリンの一つである^[1][2] 。その主な標的はDNAジャイレースGyrBサブユニットのATPアーゼ部位である^[3]。

クーママイシンA1

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-diyl)bis[carbonylimino(4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromene-3,7-diyl)oxy(2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-methoxy-6,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2,4-diyl] bis(5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
識別
CAS番号	4434-05-3
ATCコード	none
PubChem	CID: 54675768
ChemSpider	16736904
UNII	PCH9QZ1IIH
ChEBI	CHEBI:3907
ChEMBL	CHEMBL389471
別名	Coumamycin
化学的データ
化学式	C55H59N5O20
分子量	1,110.09 g·mol−1
SMILES CO[C@@H]1[C@H](OC(=O)c2ccc(C)[nH]2)[C@@H](O)[C@H](Oc2ccc3c(O)c(NC(=O)c4c[nH]c(C(=O)Nc5c(=O)oc6c(C)c(ccc6c5O)O[C@@H]5OC(C)(C)[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c6ccc(C)[nH]6)[C@H]5O)c4C)c(=O)oc3c2C)OC1(C)C
InChI InChI=1S/C55H59N5O20/c1-21-12-16-29(57-21)48(67)77-42-38(63)52(79-54(6,7)44(42)71-10)73-31-18-14-26-36(61)34(50(69)75-40(26)24(31)4)59-46(65)28-20-56-33(23(28)3)47(66)60-35-37(62)27-15-19-32(25(5)41(27)76-51(35)70)74-53-39(64)43(45(72-11)55(8,9)80-53)78-49(68)30-17-13-22(2)58-30/h12-20,38-39,42-45,52-53,56-58,61-64H,1-11H3,(H,59,65)(H,60,66)/t38-,39-,42+,43+,44-,45-,52-,53-/m1/s1  Key:WTIJXIZOODAMJT-DHFGXMAYSA-N
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• Chemically induced dimerization

脚注

1. ^ “Genetic engineering of antibiotic biosynthesis for the generation of new aminocoumarins”. Biotechnology Advances 27 (6): 1006–1014. (2009). doi:10.1016/j.biotechadv.2009.05.017. PMID 19463934. 
2. ^ “Combinatorial biosynthesis, metabolic engineering and mutasynthesis for the generation of new aminocoumarin antibiotics”. Current Topics in Medicinal Chemistry 8 (8): 667–79. (2008). doi:10.2174/156802608784221505. PMID 18473891. 
3. ^ “Structural Basis for DNA Gyrase Interaction with Coumermycin A1”. Journal of Medicinal Chemistry 62 (8): 4225–4231. (April 2019). doi:10.1021/acs.jmedchem.8b01928. PMID 30920824.