アデノシルホモシステインヌクレオシダーゼ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/11 04:26 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| adenosylhomocysteine nucleosidase | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.2.2.9 | ||||||||
| CAS登録番号 | 9055-10-1 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
| PRIAM | profile | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | AmiGO / EGO | ||||||||
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アデノシルホモシステインヌクレオシダーゼ(Adenosylhomocysteine nucleosidase、EC 3.2.2.9)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。
- S-アデノシル-L-ホモシステイン + 水S-(5-デオキシ-D-リボス-5-イル)-L-ホモシステイン + アデニン
従って、この酵素は、S-アデノシル-L-ホモシステインと水の2つの基質、>S-(5-デオキシ-D-リボス-5-イル)-L-ホモシステインとアデニンの2つの生成物を持つ。
この酵素は加水分解酵素、特にN-グリコシル化合物を分解するグリコシダーゼに分類される。系統名はS-アデノシル-L-ホモシステイン ホモシステイニルリボヒドロラーゼ(S-adenosyl-L-homocysteine homocysteinylribohydrolase)である。5'-メチルアデノシンヌクレオシダーゼ、AdoHcy/MTAヌクレオシダーゼ等とも呼ばれる。メチオニンの代謝に関与している。
構造
2007年末時点で、8つの構造が解かれている。蛋白質構造データバンクのコードは、1JYS、1NC1、1NC3、1Y6Q、1Y6R、1Z5N、1Z5O、1Z5Pである。
出典
- Duerre JA (1962). “A hydrolytic nucleosidase acting on S-adenosylhomocysteine and on 5-methylthioadenosine”. J. Biol. Chem. 237: 3737–3741.
- Ferro AJ, Barrett A, Shapiro SK (1976). “Kinetic properties and the effect of substrate analogues on 5'-methylthioadenosine nucleosidase from Escherichia coli”. Biochim. Biophys. Acta. 438 (2): 487–94. PMID 782530.
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