アゲリフェリン
分子式: | C22H24Br2N10O2 |
その他の名称: | N,N'-[[2-Amino-4β-(2-amino-3H-imidazol-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole]-5α,6β-diylbismethylene]bis[4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide]、N,N'-[[(4R)-2-Amino-4β-(2-amino-1H-imidazole-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-5α,6β-diyl]bis(methylene)]bis[4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide]、アゲリフェリン、Ageliferin |
体系名: | N,N'-[[2-アミノ-4β-(2-アミノ-3H-イミダゾール-4-イル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール]-5α,6β-ジイルビスメチレン]ビス[4-ブロモ-1H-ピロール-2-カルボアミド]、N,N'-[[(4R)-2-アミノ-4β-(2-アミノ-1H-イミダゾール-4-イル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-5α,6β-ジイル]ビス(メチレン)]ビス[4-ブロモ-1H-ピロール-2-カルボアミド] |
(−)‐アゲリフェリン
分子式: | C2F3O2 C22H26Br2N10O2 |
その他の名称: | (4R)-2-Amino-4β-(2-amino-3-azonia-1H-imidazole-4-yl)-5α,6β-bis[(4-bromo-1H-pyrrole-2-yl)carbonylaminomethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-3-azonia-1H-benzoimidazole・trifluoroacetate、(-)-アゲリフェリン、(-)-Ageliferin |
体系名: | (4R)-2-アミノ-4β-(2-アミノ-3-アゾニア-1H-イミダゾール-4-イル)-5α,6β-ビス[(4-ブロモ-1H-ピロール-2-イル)カルボニルアミノメチル]-4,5,6,7-テトラヒドロ-3-アゾニア-1H-ベンゾイミダゾール・トリフルオロアセタート |
アゲリフェリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/04 04:54 UTC 版)
アゲリフェリン | |
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N-[[(5S,6R,7R)-2-amino-7-(2-amino-1H-imidazol-5-yl)-5-[[[(4-bromo-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino]methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-6-yl]methyl]-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide | |
別称 Ageliferine | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 117417-64-8 |
PubChem | 11169518 |
ChemSpider | 9344613 |
日化辞番号 | J594.468F |
ChEMBL | CHEMBL502866 |
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特性 | |
化学式 | C22H24Br2N10O2 |
モル質量 | 620.3 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アゲリフェリン(ageliferin)は、ある種の海綿によって生産される有機化合物のひとつである。カリブで初めてアゲラス属(Agelas)海綿から単離され[1][2]、後に沖縄産海綿からも単離された[3]。アゲリフェリンは、しばしば類縁体のセプトリン(sceptrin)などと共に存在している(Agelas clathrodesおよびAgelas coniferaを参照)。抗菌作用を有しており、バイオフィルムを溶解させることができる[4]。
脚注
- ^ Rinehart, Kenneth L; Holt, Tom G.; Fregeau, Nancy L.; Keifer, Paul A.; et al. (1990). “Bioactive Compounds from Aquatic and Terrestrial Sources”. J. Nat. Prod. 53 (4): 771–792. doi:10.1021/np50070a001.
- ^ Keifer, Paul A.; Schwartz, Robert E.; Koker, Moustapha E.S.; Hughes, Robert G., Jr.; Rittschoff, Dan; Rinehart, Kenneth L. (1991). “Bioactive Bromopyrrole Metabolites from the Caribbean Sponge Agelas conifera”. J. Org. Chem. 56 (9): 2965–75. doi:10.1021/jo00009a008.
- ^ Kobayashi, J.; Tsuda, M.; Murayama, T.; Nakamura, H.; Ohizumi, Y.; Ishibashi, M.; Iwamura, M.; Ohta, T.; Nozoe, S. (1990). “Ageliferins, potent actomyosin ATPase activators from the Okinawan marine sponge Agelas sp”. Tetrahedron 46 (16): 5579–86. doi:10.1016/S0040-4020(01)87756-5.
- ^ Laura Sanders (2009). “Sponge’s secret weapon restores antibiotics’ power: Bacteria treated with compound lose their resistance”. Science News 175 (6): 16 .
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