(+)‐3‐カレン
分子式: | C10H16 |
その他の名称: | (1S,6α)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene、(1S,6R)-3-カレン、(+)-3-カレン、Isodiprene、(1S,6R)-3-Carene、(+)-3-Carene、イソジプレン、(S)-3-カレン、(S)-3-Carene、(1α,6α)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene、(1S)-(+)-3-カレン、(1S)-(+)-3-Carene、(1S,1α,6α)-Car-3-ene、(1β,6β)-4,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene |
体系名: | (1S,6R)-3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン、(1S,6α)-3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン、(1α,6α)-3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン、(1S,1α,6α)-カラ-3-エン、(1β,6β)-4,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン |
(−)‐3‐カレン
分子式: | C10H16 |
その他の名称: | (1R,6S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hepta-3-ene、(-)-3-カレン、(-)-3-Carene、(1R,1β,6β)-Cara-3-ene、(1β,6β)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hepta-3-ene |
体系名: | (1R,6S)-3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン、(1R,1β,6β)-カラ-3-エン、(1β,6β)-3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン |
3‐カレン
分子式: | C10H16 |
慣用名: | 3-カレン、Δ3-カレン、3-Carene、Δ3-Carene、δ3-カレン、3,7,7-Trimethyl-3-norcarene、4,7,7-Trimethyl-3-norcarene、3,7,7-トリメチル-3-ノルカレン、4,7,7-トリメチル-3-ノルカレン、δ3-Carene、3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene、δ-3-カレン、3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプテン-3、δ-3-Carene、3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]heptene-3、Car-3-ene |
体系名: | カラ-3-エン、3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン |
カレン (物質)
((-)-3-Carene から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/14 09:45 UTC 版)
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Carene | |
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3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 13466-78-9 ![]() |
PubChem | 26049 |
ChemSpider | 10660720 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL506854 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C10H16 |
モル質量 | 136.24 g/mol |
密度 | 0.867 g/cm3 |
沸点 | 168-169 °C at 705 mmHg |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
カレン (Carene) またはデルタ-3-カレンは、2つの環を持つモノテルペンである。テレピン油の構成成分として天然に存在し、抽出源によっては成分の42%を占める。甘く刺激性のある香りを持つ。水には溶けないが、油脂とは混合する。
健康
高い濃度では、皮膚を刺激するほか、中枢神経系を抑制する。より低い濃度では、いくつかの人体システムの制御を補助する[要出典]。
天然の存在
出典
脚注
- ^ “(+)-3-Carene 498-15-7”. 東京化成工業株式会社. 2021年4月14日閲覧。
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