CYP17A1
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/19 00:12 UTC 版)
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特に、CYP17A1は プレグネノロン およびプロゲステロン のステロイドD環の17位の炭素に水酸基を付加 (ヒドロキシラーゼ活性)し, あるいは 17-ヒドロキシプロゲステロンおよび 17-ヒドロキシプレグネノロンに作用してステロイド骨格から側鎖を切り離す（リアーゼ活性）[5]。
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000148795 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003555 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ Boulpaep EL, Boron, WF (2005). Medical physiology: a cellular and molecular approach. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. p. 1180. ISBN 1-4160-2328-3
- ^ “Entrez Gene: CYP17A1 cytochrome P450, family 17, subfamily A, polypeptide 1”. 2014年8月15日閲覧。
- ^ PDB 3ruk; DeVore NM, Scott EE (February 2012). “Structures of cytochrome P450 17A1 with prostate cancer drugs abiraterone and TOK-001”. Nature 482 (7383): 116–9. doi:10.1038/nature10743. PMC 3271139. PMID 22266943.
「CYP17A1」の続きの解説一覧
- 1 CYP17A1とは
- 2 CYP17A1の概要
- 3 医学上の重要性
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