CYP17A1
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/08/19 00:12 UTC 版)
医学上の重要性
この遺伝子の変異は弧発性の仮性半陰陽や先天性副腎過形成症などに関連する[6]
アビラテロンという薬はCYP17A1酵素を阻害することでアンドロゲン合成をブロックし去勢抵抗性前立腺癌の治療に用いられる。 アビラテロンはピリジンの窒素においてヘム鉄と結合し基質に似せた構造をとり酵素の活性部位に結合する[7]。
ステロイド合成
参考画像
Further reading
- Miura K, Yasuda K, Yanase T et al. (1996). “Mutation of cytochrome P-45017 alpha gene (CYP17) in a Japanese patient previously reported as having glucocorticoid-responsive hyperaldosteronism: with a review of Japanese patients with mutations of CYP17”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 81 (10): 3797–801. doi:10.1210/jc.81.10.3797. PMID 8855840.
- Miller WL, Geller DH, Auchus RJ (1999). “The molecular basis of isolated 17,20 lyase deficiency”. Endocr. Res. 24 (3–4): 817–25. doi:10.3109/07435809809032692. PMID 9888582.
- Strauss JF (2004). “Some new thoughts on the pathophysiology and genetics of polycystic ovary syndrome”. Annals of the New York Academy of Sciences 997: 42–8. doi:10.1196/annals.1290.005. PMID 14644808.
- Haider S, Patel J, Poojari C, Neidle S (2010). “Molecular modeling on inhibitor complexes and active-site dynamics of cytochrome P450 C17, a target for prostate cancer therapy”. J. Mol Biol 400 (5): 1078–098. doi:10.1016/j.jmb.2010.05.069. PMID 20595043.
外部リンク
- CYP17A1 protein, human - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス(英語)
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000148795 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003555 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ Boulpaep EL, Boron, WF (2005). Medical physiology: a cellular and molecular approach. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. p. 1180. ISBN 1-4160-2328-3
- ^ “Entrez Gene: CYP17A1 cytochrome P450, family 17, subfamily A, polypeptide 1”. 2014年8月15日閲覧。
- ^ PDB 3ruk; DeVore NM, Scott EE (February 2012). “Structures of cytochrome P450 17A1 with prostate cancer drugs abiraterone and TOK-001”. Nature 482 (7383): 116–9. doi:10.1038/nature10743. PMC 3271139. PMID 22266943 .
- 1 CYP17A1とは
- 2 CYP17A1の概要
- 3 医学上の重要性
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