2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/28 00:28 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン[1] | |
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2,3-dichloro-5,6-dicyano-cyclohexa-2,5-dien-1,4-dione | |
別称
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| 識別情報 | |
| 略称 | DDQ |
| CAS登録番号 | 84-58-2 
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| PubChem | 6775 |
| ChemSpider | 6517
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| EC番号 | 201-542-2 |
| RTECS番号 | GU4825000 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8Cl2N2O2 |
| モル質量 | 227 g mol−1 |
| 融点 |
210-215 °C (dec.) |
| 危険性 | |
| Rフレーズ | R25 R29 |
| Sフレーズ | S22 S24/25 S37 S45 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
性質
p-ベンゾキノンに 4つの電子求引基が結合しているため、中心の環は非常に電子密度が低い。このため電子豊富な部位を持つ化合物と電荷移動錯体を形成し、その電子やヒドリドを奪い取る力が強い。このため脱水素化剤、あるいは一電子酸化剤として有機合成上汎用される。
用途
シクロヘキセンをベンゼンへといったように、不飽和結合を含む環を脱水素的に酸化し、芳香族化することができる。シクロヘキサノン誘導体は対応するα,β-不飽和ケトン誘導体へ酸化される。また p-メトキシベンジル (PMB) エーテルは DDQ の作用でベンジル位が酸化され、p-アニスアルデヒドとアルコールを与える（この場合溶媒に水を数%共存させる）。これを利用し、PMB エーテルを DDQ で脱保護可能なヒドロキシ基の保護基として用いることができる。p-メトキシフェニル基なども同様に、DDQ で脱保護を受ける。
反応
脱水素化
芳香族化
酸化カップリング
- ^ 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone at Sigma-Aldrich
- ^ “毒物及び劇物指定令（昭和四十年政令第二号）第2条: 劇物”. e-Gov (2019年6月19日). 2019年12月28日閲覧。 “2019年7月1日施行分”
- ^ Brown.W, Turner. AB (1971). “Application of High-potential Quinones. 7. Synthesis of steroidal phenanthrenes by double methyl migration.”. J. Org. Chem. (14): 2566-&.
- ^ YH.Zhang, CJ. Li, and Wooldridge, K. R. H. (2006). “DDQ-Mediated Direct Cross-Dehydrogenative-Coupling (CDC) between Benzyl Ethers and Simple Ketones”. Journal of the American Chemical Society (128): 4242–4243.
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- 3 関連項目
2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノンと同じ種類の言葉
| ケトンに関連する言葉 | ジエチルケトン シクロヘキサノン 2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン ジケテン ジケトン |
固有名詞の分類
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