Cyanidinとは? わかりやすく解説

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シアニジン

分子式C15H11O6 Cl
その他の名称シアニジン、Cyanidin、シアニジン【Cyanidin】、シアニジンクロリド、Cyanidin chloride、Cyanidin【Cyanidin】
体系名:3,5,7-トリヒドロキシ-2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-1-ベンゾピリリウム・クロリド


シアニジン

(Cyanidin から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/08/24 00:55 UTC 版)

シアニジン(Cyanidin)は、有機化合物の一つ。ブドウビルベリーブラックベリーブルーベリーサクランボニワトコサンザシ、ローガンベリー、アサイベリーおよびラズベリーなど多くの赤色液果類に含まれる[1]。この他にもリンゴスモモにも含まれる。赤橙色が特徴的であるが、pH > 3で赤、pH 7-8 で紫、pH > 11で青色に変化する。シアニジンの濃度が最も大きい部分は果実の皮である。近年では、Escherichia coli(大腸菌)によるシアニジン-3-O-グリコシドの生合成が証明された[2]




  1. ^ Cyanidin at phytochemicals.info
  2. ^ Yan Y, Chemler J, Huang L, Martens S, Koffas MA (2005). “Metabolic engineering of anthocyanin biosynthesis in Escherichia coli”. Appl. Environ. Microbiol. 71 (7): 3617–23. doi:10.1128/AEM.71.7.3617-3623.2005. PMID 16000769. 
  3. ^ Sasaki R, Nishimura N, Hoshino H, Isa Y, Kadowaki M, Ichi T, Tanaka A, Nishiumi S, Fukuda I, Ashida H, Horio F, Tsuda T. Cyanidin 3-glucoside ameliorates hyperglycemia and insulin sensitivity due to downregulation of retinol binding protein 4 expression in diabetic mice. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1619-27.[1]
  4. ^ Fimognari C, Berti F, Nusse M, Cantelli Forti G, Hrelia P (2005). “In vitro antitumor activity of cyanidin-3-O-beta-glucopyranoside”. Chemotherapy 51 (6): 332–5. doi:10.1159/000088956. PMID 16224184. 
  5. ^ Chen PN, Chu SC, Chiou HL, Kuo WH, Chiang CL, Hsieh YS (2006). “Mulberry anthocyanins, cyanidin 3-rutinoside and cyanidin 3-glucoside, exhibited an inhibitory effect on the migration and invasion of a human lung cancer cell line”. Cancer Lett. 235 (2): 248–59. doi:10.1016/j.canlet.2005.04.033. PMID 15975709. 
  6. ^ Tulio AZ Jr, Reese RN, Wyzgoski FJ, Rinaldi PL, Fu R, Scheerens JC, Miller AR. Cyanidin 3-rutinoside and cyanidin 3-xylosylrutinoside as primary phenolic antioxidants in black raspberry. J Agric Food Chem. 2008 Mar 26;56(6):1880-8.[2]


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