ゲニステイン
| 分子式： | C15H26N2 |
| その他の名称： | ゲニステイン、α-イソスパルテイン、Genisteine、α-Isosparteine、(7S,7aα,14S,14aα)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、ゲニステイン【アルカロイド】、Genisteine【alkaloid】、(7S,7aR,14S,14aR)-7,14-Methanododecahydro-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(-)-α-イソスパルテイン、(-)-α-Isosparteine、(7aα,14aα)-Dodecahydro-7α,14α-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7S,7aα,14S,14aα)-Dodecahydro-7α,14α-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine、(7aα,14aα)-7α,14α-Methanododecahydro-6H,13H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine |
| 体系名： | (7S,7aα,14S,14aα)-ドデカヒドロ-7,14-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aR,14S,14aR)-7,14-メタノドデカヒドロ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7aα,14aα)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7S,7aα,14S,14aα)-ドデカヒドロ-7α,14α-メタノ-2H,6H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン、(7aα,14aα)-7α,14α-メタノドデカヒドロ-6H,13H-ジピリド[1,2-a:1',2'-e][1,5]ジアゾシン |
ゲニステイン【フラボノイド】
| 分子式： | C15H10O5 |
| その他の名称： | ゲニステオール、Genisteol、ソフォリコール、プルネトール、ゲニステリン、Sophoricol、Prunetol、Genisterin、C.I.75610、5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one、Genistein【flavonoid】、ゲニステイン【フラボノイド】、ゲネステイン、Genestein、Genisttein、Genistein、3-(4-Hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one、ジェニスタイン、ゲニステイン、ゲネスタイン、4',5,7-Trihydroxyisoflavone |
| 体系名： | 4',5,7-トリヒドロキシイソフラボン、3-[4-ヒドロキシフェニル]-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、5,7-ジヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、3-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン |
ゲニステイン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/03/04 06:05 UTC 版)
ゲニステイン（英:Genistein）は、良く知られているイソフラボンの一つである。ゲニステインやダイゼインのようなイソフラボンは、一次食材であるルピナス属、ソラマメ、クズやen:psoralea[1][2] や薬草であるen:Flemingia vestita[3] やコーヒー[4]から見つかっている。抗酸化物質や駆虫薬の役割に加えて多くのイソフラボンは、ホルモンであるエストロゲンよって起こる生理作用を及ぼす動物とヒトのエストロゲン受容体に作用することを示してきている。イソフラボンは、非ホルモン作用も起こす。ゲニステインは、1899年にen:Genista tinctoriaから初めて抽出され、化合物の名前は属 (分類学)の名前に由来している。ゲニステインがprunetolと一致していることが発見された際に、ゲニステインの化合物の核が1926年に合成された。ゲニステインが化学的に合成できたのは1928年である[5]。
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- ^ Chen WF, Wong MS (May 2004). “Genistein enhances insulin-like growth factor signaling pathway in human breast cancer (MCF-7) cells”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 (5): 2351–9. doi:10.1210/jc.2003-032065. PMID 15126563. "These effects could be completely abolished by cotreatment of MCF-7 cells with estrogen antagonist ICI 182780 (1 microM) and tamoxifen (0.1 microM)."
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- ^ Robert Oldham, Robert O. Dillman. (2009-07). Principles of Cancer Biotherapy.. p. 457. ISBN 9789048122776
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