有機化学への応用
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ザンドマイヤー反応では、CuBrはアニリン化合物を対応する臭化アリールに変換する。 ArN 2 + + CuBr ⟶ ArBr + N 2 + Cu + {\displaystyle {\ce {ArN2^+\ + CuBr -> ArBr\ + N2\ + Cu^+}}} 先述の錯体CuBr(S(CH3)2)は有機銅試薬の合成に広く用いられる。関連するCuBr錯体は原子移動ラジカル重合（Atom Transfer Radical Polymerization）と銅触媒クロス脱水素カップリング（CDC）の触媒に使われる。
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有機化学への応用
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「テルル化ナトリウム」の記事における「有機化学への応用」の解説
テルル化ナトリウムは、還元剤及び有機テルル化合物合成の際のテルルの供給源として、有機合成に用いられる。ジナフチルテルリドの合成が示すように、ハロゲン化アリルはテルル化ジアリルに置換される。 Na 2 Te + 2 C 10 H 7 I ⟶ ( C 10 H 7 ) 2 Te + 2 NaI {\displaystyle {\ce {Na2Te\ + 2 C10H7I -> (C10H7)2Te\ + 2 NaI}}} テルル化ナトリウムは1,3-ジインと反応し、チオフェンの構造アナログであるテルロフェンを形成する。 Na 2 Te + RC ≡ C − C ≡ CR + 2 H 2 O ⟶ TeC 4 R 2 H 2 + 2 NaOH {\displaystyle {\ce {Na2Te\ +RC\equiv C-C\equiv CR\ +2H2O->TeC4R2H2\ +2NaOH}}} 還元剤としては、テルル化ナトリウムはニトロ基をアミンに変換して特定のC-X結合を切断する。
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