有機反応とは? わかりやすく解説

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有機反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/02/15 23:50 UTC 版)

有機反応(ゆうきはんのう、:Organic reaction)は、有機化合物が関わる化学反応である[1]。典型的な有機反応には、付加反応脱離反応置換反応ペリ環状反応転位反応、そして有機酸化還元反応がある。有機合成において、有機反応は新規の有機分子の創出に使われている。薬品プラスチック食品添加物、そして合成繊維などの多くの人工化合物は有機反応に依存している。


  1. ^ Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti, Barbara Czako Academic Press (March 4, 2005) ISBN 0-12-429785-4


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有機反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/05 15:22 UTC 版)

「1,5-シクロオクタジエン」の記事における「有機反応」の解説

CODボラン反応して 9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナン (9-BBN) を与える。9-BBN は、選択的なヒドロホウ素化試薬として重要な有機合成試剤である。 COD は SCl2 などの試薬反応して、2,6-ジクロロ-9-チアビシクロ[3.3.1]ノナン生成する

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「有機反応」を含む「1,5-シクロオクタジエン」の記事については、「1,5-シクロオクタジエン」の概要を参照ください。


有機反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/29 13:55 UTC 版)

トリフルオロメタンスルホン酸」の記事における「有機反応」の解説

トリフルオロメタンスルホン酸は、カルボン酸ハロゲン化物反応して混合酸無水物となる。これは非常に強いアシル化剤であり、フリーデル・クラフツ反応基質として用いられるCH 3 C ( O ) Cl + CF 3 SO 3 H ⟶ CH 3 C ( O ) OSO 2 CF 3 + HCl {\displaystyle {\ce {CH3C(O)Cl + CF3SO3H -> CH3C(O)OSO2CF3 + HCl}}} CH 3 C ( O ) OSO 2 CF 3 + C 6 H 6CH 3 C ( O ) C 6 H 5 + CF 3 SO 3 H {\displaystyle {\ce {CH3C(O)OSO2CF3 + C6H6 -> CH3C(O)C6H5 + CF3SO3H}}} 反応自己触媒的で、系中で発生する酸が、さらに別の混合酸無水物分子活性化させて芳香族化合物との反応進行させる

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