１，１，２‐トリフェニルエテン
| 分子式： | C20H16 |
| その他の名称： | フェニルスチルベン、Phenylstilbene、1,1,2-Triphenylethylene、1,1',1''-(1,1,2-Ethenetriyl)tribenzene、1,1,2-Triphenylethene、1,2,2-Triphenylethene、1,1',1''-(1,2,2-Ethenetriyl)tribenzene、トリフェニルエチレン、Ethene-1,1,2-triyltribenzene、α-Phenylstilbene、α-Phenyl-trans-stilbene、Triphenylethylene |
| 体系名： | α-フェニルスチルベン、1,2,2-トリフェニルエテン、1,1',1''-(1,2,2-エテントリイル)トリベンゼン、1,1,2-トリフェニルエテン、エテン-1,1,2-トリイルトリベンゼン、α-フェニル-trans-スチルベン |
トリフェニルエチレン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/23 09:39 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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1,1',1''-(Ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
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| 識別 | |
| CAS番号 |
58-72-0 |
| PubChem | CID: 6025 |
| ChemSpider | 5803 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C20H16 |
| 分子量 | 256.35 g·mol−1 |
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トリフェニルエチレン(Triphenylethylene, TPE)は、単純な芳香族炭化水素であり、弱いエストロゲン活性を持つ[1][2]。エストロゲン活性は、1937年に発見された[3]。非ステロイド性エストロゲン類であるスチルベストロール類に分類され、より強いエストロゲンであるジエチルスチルベストロールを構造変化させることで得られる[4]。
トリフェニルエチレンは、非ステロイド性エストロゲン受容体リガンドの親化合物である[1][2][5]。これには、クロロトリアニセン、デスメチルクロロトリアニセン、エストロビン、M2613、トリフェニルブロモエチレン、トリフェニルクロロエチレン、トリフェニルヨードエチレン、トリフェニルメチルエチレン、また選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるアフィモキシフェン、ブリラネストラント、ブロパレストロール、クロミフェン、クロミフェノキシド、ドロロキシフェン、エンドキシフェン、エスタクチル、フィスペミフェン、ナフォキシジン、オスペミフェン、パノミフェン、トレミフェンを含む。抗エストロゲン性エタモキシトリフェトールも密接に関連しているが、厳密にはトリフェニルエチレンの誘導体ではなく、トリフェニルエタノールの誘導体である。タモキシフェンの代謝物でアロマターゼ阻害剤のノレンドキシフェンもトリフェニルエチレンの誘導体である。エストロゲン活性に加え、タモキシフェンやクロミフェン等のいくつかの誘導体はプロテインキナーゼCの阻害剤としても働く[6]。
関連項目
- 選択的エストロゲン受容体モジュレーターの一覧
- ベンゾチオフェン - ラロキシフェンを含む他の非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーターのグループの親化合物
- フェナントレン - エストラジオール等のステロイド性エストロゲンのグループの親化合物
- クリセン - 2,8-ジヒドロキシヘキサヒドロクリセン、テトラヒドロクリセンを含む非ステロイド性の弱いエストロゲンのグループの親化合物
- ドイシノール酸 - ドイシネストロールを含む非ステロイド性エストロゲンのグループの親化合物
- アレノール酸 - メタレネストリルを含む非ステロイド性エストロゲンのグループの親化合物
出典
- ^ a b JORDAN V. CRAIG; B.J.A. Furr (5 February 2010). Hormone Therapy in Breast and Prostate Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 95-. ISBN 978-1-59259-152-7
- ^ a b Philipp Y. Maximov; Russell E. McDaniel; V. Craig Jordan (23 July 2013). Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 4-. ISBN 978-3-0348-0664-0
- ^ Jie Jack Li (3 April 2009). Triumph of the Heart: The Story of Statins. Oxford University Press, USA. pp. 33-. ISBN 978-0-19-532357-3
- ^ Carmen Avendano; J. Carlos Menendez (11 June 2015). Medicinal Chemistry of Anticancer Drugs. Elsevier Science. pp. 87-. ISBN 978-0-444-62667-7
- ^ Antonio Cano; Joacquim Calaf i Alsina; Jose Luis Duenas-Diez (22 September 2006). Selective Estrogen Receptor Modulators: A New Brand of Multitarget Drugs. Springer Science & Business Media. pp. 52-. ISBN 978-3-540-34742-2
- ^ “Triphenylethylenes: a new class of protein kinase C inhibitors”. J. Natl. Cancer Inst. 76 (6): 1243-6. (1986). doi:10.1093/jnci/76.6.1243. PMID 3458960.
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