トリベノシド
トリベノシド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/08/30 14:23 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
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ethyl 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucofuranoside
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
| 識別 | |
| CAS番号 |
10310-32-4  |
| ATCコード | C05AX05 (WHO) C05CX01 (WHO) |
| PubChem | CID: 25145 |
| UNII | Z7N0Y673NU |
| ChEMBL | CHEMBL1446743 |
| 別名 | (3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-[1,2-bis(benzyloxy)ethyl]-2-ethoxyoxolan-3-ol |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C29H34O6 |
| 分子量 | 478.57666 g/mol |
トリベノシド (Tribenoside) は抗炎症・鎮痛作用のある薬剤である。これ以外にも、創傷治癒・線維素溶解・アミン類の放出抑制など、様々な作用を持つ[1]。
グルコースに1つのエチル基と3つのベンジル基がついた構造である。カプセル剤や軟膏剤の形態で、慢性静脈不全・痔・関節炎などの治療に用いられる[2]。
正確な作用機序は不明であるが、ラミニンα5鎖の発現量を選択的に上昇させることが分かっている[3]。
過敏反応を引き起こすことがあり[4]、経口で服用した患者の内10%に、血管性浮腫・蕁麻疹などの皮膚への副作用が見られる。また、軟膏剤の使用でも皮膚炎が起きることがある[2]。
出典
- ^ Jaques, R (1977). “The pharmacological activity of tribenoside”. Pharmacology 15 (5): 445-460. doi:10.1159/000136721.
- ^ a b Zgažarová, Simona and Jedličková, Hana and Chovancová, Zita and Thon, Vojtěch (2014). “Pathophysiological characterization of drug hypersensitivity to tribenoside”. Central European Journal of Medicine 9 (1): 159-168. doi:10.2478/s11536-013-0248-4.
- ^ Kikkawa, Yamato and Takaki, Shu and Matsuda, Yuji and Okabe, Koichi and Taniguchi, Masakazu and Oomachi, Kengo and Samejima, Teruyuki and Katagiri, Fumihiko and Hozumi, Kentaro and Nomizu, Motoyoshi (2010). “The influence of tribenoside on expression and deposition of epidermal laminins in HaCaT cells”. Biological and Pharmaceutical Bulletin 33 (2): 307-310. doi:10.1248/bpb.33.307.
- ^ Hashizume H, Takigawa M (2005). “Drug-induced hypersensitivity syndrome associated with cytomegalovirus reactivation: immunological characterization of pathogenic T cells”. Acta Derm. Venereol. 85 (1): 47-50. doi:10.1080/00015550410024094. PMID 15848991.
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