ルテオスカイリン
ルテオスキリン
分子式: | C30H22O12 |
その他の名称: | ルテオスキリン、ルテオスカイリン、(-)-ルテオスキリン、(-)-ルテオスカイリン、Luteoskyrin、(-)-Luteoskyrin、[1S,1'S,2R,2'R,3S,3'S,9aR,9'aR,(-)]-8,8'-Dihydroxyrugulosin、(1S,1'S,2R,2'R,3S,3'S,9aR,9'aR)-8,8'-Dihydroxyrugulosin |
体系名: | (1S,1'S,2R,2'R,3S,3'S,9aR,9'aR)-8,8'-ジヒドロキシルグロシン、[1S,1'S,2R,2'R,3S,3'S,9aR,9'aR,(-)]-8,8'-ジヒドロキシルグロシン |
ルテオスカイリン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/30 05:14 UTC 版)
ルテオスカイリン[1]またはルテオスキリン[2](Luteoskyrin)あるいはフラボマイセリン(Flavomycelin[3])は、カビの一種であるPenicillium islandicum が産生する分子式C30H22O12の肝毒性および肝発癌性を有するマイコトキシンである[4][5][6][7]。ルテオスカイリンは強い細胞毒性を持つ[8][9]。黄変米の原因物質の一つである[4]。
- ^ “KEGG COMPOUND: C16763”. www.genome.jp. 2021年6月6日閲覧。
- ^ “ルテオスキリン | 化学物質情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター” (日本語). jglobal.jst.go.jp. 2021年6月6日閲覧。
- ^ Communications, EBCONT. “Luteoskyrin”. roempp.thieme.de. 2021年6月7日閲覧。
- ^ a b Weidenbörner, Martin (7 March 2013) (ドイツ語). Lexikon der Lebensmittelmykologie. Springer-Verlag. p. 82. ISBN 978-3-642-57058-2
- ^ Hänsel, Rudolf; Keller, Konstantin; Rimpler, Horst; Schneider, Georg (8 March 2013) (ドイツ語). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Drogen P-Z Folgeband 2. Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-57881-6
- ^ Eisenbrand, Gerhard; Schreier, Peter (28 May 2014) (ドイツ語). RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag. p. 41. ISBN 978-3-13-179532-8
- ^ Ueno, Yoshio; Ishikawa, Ichijiro (September 1969). “Production of Luteoskyrin, a Hepatotoxic Pigment, by Penicillium islandicum Sopp”. Applied Microbiology 18 (3): 406–409. doi:10.1128/AM.18.3.406-409.1969. ISSN 0003-6919. PMC: 377994. PMID 5373676 .
- ^ Keutel, J.; Möckel, H. (1 December 1969). “Induction of chromosomal breakage in cultured human leucocytes by luteoskyrin” (英語). Humangenetik 7 (4): 344–348. doi:10.1007/BF00283556. ISSN 1432-1203. PMID 5365575.
- ^ Möckel, Horst (ドイツ語). Chromosomenaberrationen an kultivierten menschlichen leukozyten. Marburg. p. 39
- 1 ルテオスカイリンとは
- 2 ルテオスカイリンの概要
- 3 関連項目
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