カナマイシン
| 分子式： | C18H36N4O11 |
| その他の名称： | カナマイシンA、Kanamycin A、4-O-(6-Amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-6-O-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine、カナマイシン、Kanamycin、1-O-[(1R)-2α-Hydroxy-3β-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-4α,6α-diaminocyclohexane-1β-yl]-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranose、6-O-(3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-4-O-(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine、KM【カナマイシン】、KM【Kanamycin】 |
| 体系名： | 6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン、4-O-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン、1-O-[(1R)-2α-ヒドロキシ-3β-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-4α,6α-ジアミノシクロヘキサン-1β-イル]-6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノース |
カナマイシン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/01/10 16:35 UTC 版)
カナマイシン（Kanamycin、別名：カナマイシンA） はアミノグリコシド系抗生物質の一種。1957年に梅澤濱夫によってストレプトマイセス・カナマイセティカス (Streptomyces kanamyceticus ) から発見された[1]。日本で最初に発見された抗生物質である。有機化学による全合成が可能であるが、工業的には微生物による生合成により生産されている。白色の粉末で、水溶性（50mg/mL）で有機溶媒に対しては難溶。製剤としては硫酸塩が経口と筋肉注射で用いられる。置換基の異なるベカナマイシン（カナマイシンB）等がある。分子生物学では、カナマイシン耐性遺伝子は選択マーカーとして利用されている。細胞培養ではマイコプラズマの除去に用いられる。
- ^ Umezawa, H.; Ueda, M.; Maeda, K.; Yagishita, K.; Kondo, S.; Okami, Y.; Utahara, R.; Osato, Y. et al. (1957), “Production and isolation of a new antibiotic, kanamycin”, Journal of Antibiotics (Tokyo) 10 (5): 181-188, PMID 13513509
- ^ Masarou Misumi; Nobuo Tanaka (1980), “Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: A comparative study with fusidic acid”, Biochemical and Biophysical Research Communications 92 (2): 647–654, doi:10.1016/0006-291X(80)90382-4
- ^ “WHO Model List of EssentialMedicines”. World Health Organization (2013年10月). 2014年4月22日閲覧。
- ^ a b “カナマイシンカプセル250mg 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ a b “カナマイシンシロップ5% 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ a b “カナマイシンドライシロップ20% 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ “硫酸カナマイシン注射液1000mg 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ http://antibiotics.toku-e.com/antimicrobial_744_6.html
- ^ Consumer Drug Information: Kanamycin, (2 April 2008) 2008年5月4日閲覧。
- ^ “難聴（HP掲載版） (PDF)”. 厚生労働省. 2016年5月6日閲覧。
- ^ Pestka S (1974). “The use of inhibitors in studies on protein synthesis.”. Methods Enzymol 30: 261-82. doi:10.1016/0076-6879(74)30030-4. PMID 4605358.
- ^ Misumi M, Tanaka N (1980). “Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: a comparative study with fusidic acid.”. Biochem Biophys Res Commun 92 (2): 647-54. doi:10.1016/0006-291X(80)90382-4. PMID 6243944.
- ^ “kanamycin biosynthesis pathway in MetaCyc”. MetaCyc.org. 2014年9月30日閲覧。
- ^ “Horizontal Gene Transfer: Plant vs. Bacterial Genes for Antibiotic Resistance Scenario's—What's the Difference?”. Isb.vt.edu. 2013年6月24日閲覧。
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- 1 カナマイシンとは
- 2 カナマイシンの概要
- 3 副作用
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