グラニセトロン
分子式: | C18H24N4O |
その他の名称: | BRL-43694、Granisteron、グラニステロン、Granisetron、グラニセトロン、1-Methyl-N-[(1R,5S)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-yl]-1H-indazole-3-carboxamide、1-Methyl-N-[(1β,5β)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-yl]-1H-indazole-3-carboxamide、1-Methyl-N-[(1α,3β,5α)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide |
体系名: | 1-メチル-N-[(1β,3α,5β)-9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3-イル]-1H-インダゾール-3-カルボアミド、N-[(1β,5β)-9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3α-イル]-1-メチル-1H-インダゾール-3-カルボアミド、1-メチル-N-[(1α,3β,5α)-9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3-イル]-1H-インダゾール-3-カルボアミド、1-メチル-N-[(1β,5β)-9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3α-イル]-1H-インダゾール-3-カルボアミド、1-メチル-N-[(1R,5S)-9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3α-イル]-1H-インダゾール-3-カルボアミド |
グラニセトロン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/10/13 05:57 UTC 版)
グラニセトロン(Granisetron)は、5-HT3受容体拮抗薬の一つである。セロトニンと5-HT3受容体との結合を選択的に阻害することで求心性迷走神経の活性を低下させ、延髄の化学受容器引き金帯(CTZ)を抑制する事で嘔吐を抑制するため、がん化学療法や手術後に制吐薬として使用される。ドーパミン受容体やムスカリン受容体には作用しない。商品名カイトリル。
- ^ “カイトリル注1mg/カイトリル注3mg/カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL/カイトリル点滴静注バッグ3mg/100mL インタビューフォーム”. 中外製薬 (2014年8月). 2016年4月5日閲覧。
- ^ “カイトリル錠1mg/カイトリル錠2mg/カイトリル細粒0.4% インタビューフォーム”. 中外製薬 (2014年8月). 2016年4月5日閲覧。
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- ^ a b “カイトリル注1mg/カイトリル注3mg/カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL/カイトリル点滴静注バッグ3mg/100mL 添付文書” (2014年8月). 2016年4月5日閲覧。
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- ^ a b Carlisle, JB; Stevenson, CA (Jul 19, 2006). “Drugs for preventing postoperative nausea and vomiting.”. The Cochrane database of systematic reviews (3): CD004125. doi:10.1002/14651858.CD004125.pub2. PMID 16856030.
- ^ “【周知】オンダンセトロンとグラニセトロン「術後悪心嘔吐」の保険適用について(更新)|公益社団法人 日本麻酔科学会”. anesth.or.jp. 2023年10月13日閲覧。
- ^ Drugs.com A.P. Pharma Announces PDUFA Action Date for APF530 New Drug Application Resubmission. October 16, 2012.
- 1 グラニセトロンとは
- 2 グラニセトロンの概要
- 3 副作用
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