ジチエタン
(Dithietane から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/21 01:26 UTC 版)
ジチエタン(Dithietane)は、2つの二価硫黄原子と2つの[[SP3混成|混成軌道]]炭素中心を含む飽和複素環式化合物である[1][2]。2つの異性体が存在しうる。
- ^ Drabowicz, J; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zaj?c, A (2008). “Four-membered Rings with Two Sulfur Atoms”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III 2.18: 811-852. doi:10.1016/B978-008044992-0.00218-2.
- ^ Zoller, U (1996). “Four-membered Rings with Two Sulfur Atoms”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II 1.35: 1113-1138. doi:10.1016/B978-008096518-5.00035-6.
- ^ Nicolaou, KC; Hwang, CK; Duggan, ME; Carroll, PJ (1987). “Dithiatopazine. The first stable 1,2-dithietane”. J. Am. Chem. Soc. 109 (12): 3801-3802. doi:10.1021/ja00246a059.
- ^ Block, E; Bazzi, AA; Revelle, LK (1980). “The chemistry of sulfines. 6. Dimer of the onion lachrymatory factor: the first stable 1,2-dithietane derivative”. J. Am. Chem. Soc. 102 (7): 2490-2491. doi:10.1021/ja00527a074.
- ^ Luh, TY; Leung, MK (2007). “Product Subclass 2: 1,3-Dithietanes”. Sci. Synth. 30: 203-219.
- ^ Block, E; Corey, ER; Penn, RE; Renken, TL; Sherwin, PF (1976). “1,3-Dithietane”. J. Am. Chem. Soc. 98 (18): 5715-5717. doi:10.1021/ja00434a061.
- ^ Block, E; Corey, ER; Penn, RE; Renken, TL; Sherwin, PF; Bock, H; Hirabayashi, T; Mohmand, S et al. (1982). “Synthesis and Thermal Decomposition of 1,3-Dithietane and its S-Oxides”. J. Am. Chem. Soc. 104 (11): 3119-3130. doi:10.1021/ja00375a030.
- ^ Van Der Puy, M.; Anello, L. G. (1990). “Hexafluoroacetone”. Organic Syntheses.; Collective Volume, 7, pp. 251.
- ^ Block, E; Thiruvazhi, M; Toscano, PJ; Bayer, T; Grisoni, S; Zhao, SH (1996). “Allium Chemistry: Structure, Synthesis, Natural Occurrence in Onion (Allium cepa), and Reactions of 2,3-Dimethyl-5,6-dithiabicyclo[2.1.1]hexane S-Oxides”. J. Am. Chem. Soc. 118 (12): 2790-2798. doi:10.1021/ja951134t.
- ^ Opitz, G; Mohl, HR (1969). “Disulfene”. Angew. Chem. Int. Ed. 8 (1): 73. doi:10.1002/anie.196900731.
[続きの解説]
「ジチエタン」の続きの解説一覧
- 1 ジチエタンとは
- 2 ジチエタンの概要
- ジチエタンのページへのリンク
