(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-6α-(3-アミノ-3-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-6α-(3-amino-3-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-6α-(3-アミノ-3-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-6α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-6α-(6-amino-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-6α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-6α-(6-アミノ-6-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-6α-(6-amino-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-6α-(6-アミノ-6-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(2-アミノ-2-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-6α-(2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(2-アミノ-2-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-6α-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(3-アミノ-3-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-6α-(3-amino-3-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(3-アミノ-3-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
(1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(6-アミノ-6-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | (1β)-2α-(6-Amino-6-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-6α-(6-amino-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diaminocyclohexanol |
体系名: | (1β)-2α-(6-アミノ-6-デオキシ-α-L-グルコピラノシルオキシ)-6α-(6-アミノ-6-デオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノシクロヘキサノール |
3α-[(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)オキシ]-2β-[(β-D-アロピラノシル)オキシ]-4β,6β-ジアミノシクロヘキサン-1α-オール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | 3α-[(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-2β-[(β-D-allopyranosyl)oxy]-4β,6β-diaminocyclohexane-1α-ol |
体系名: | 3α-[(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)オキシ]-2β-[(β-D-アロピラノシル)オキシ]-4β,6β-ジアミノシクロヘキサン-1α-オール |
3α-[(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)オキシ]-2β-[(β-D-グルコピラノシル)オキシ]-4β,6β-ジアミノシクロヘキサン-1α-オール
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | 3α-[(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-2β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-4β,6β-diaminocyclohexane-1α-ol、5-O-(β-D-Glucopyranosyl)-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine、(1α)-2β-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3α-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-4β,6β-diaminocyclohexanol |
体系名: | 3α-[(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)オキシ]-2β-[(β-D-グルコピラノシル)オキシ]-4β,6β-ジアミノシクロヘキサン-1α-オール、5-O-(β-D-グルコピラノシル)-4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン、(1α)-2β-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-3α-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-4β,6β-ジアミノシクロヘキサノール |
4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-5-O-α-L-グルコピラノシル-2-デオキシ-D-ストレプタミン
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | 4-O-(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-5-O-α-L-glucopyranosyl-2-deoxy-D-streptamine |
体系名: | 4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-5-O-α-L-グルコピラノシル-2-デオキシ-D-ストレプタミン |
4β,6β-ジアミノ-2β-ヒドロキシシクロヘキサン-1α,3α-ジイルビス(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシド)
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | 4β,6β-Diamino-2β-hydroxycyclohexane-1α,3α-diylbis(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranoside) |
体系名: | 4β,6β-ジアミノ-2β-ヒドロキシシクロヘキサン-1α,3α-ジイルビス(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシド) |
5-O-β-D-グルコピラノシル-6-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | 5-O-β-D-Glucopyranosyl-6-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine |
体系名: | 5-O-β-D-グルコピラノシル-6-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン |
カナマイシンC
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | カナマイシンC、Kanamycin C、4-O-(2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-6-O-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine |
体系名: | 4-O-(2-アミノ-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン |
カナマイシン
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | カナマイシンA、Kanamycin A、4-O-(6-Amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-6-O-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine、カナマイシン、Kanamycin、1-O-[(1R)-2α-Hydroxy-3β-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-4α,6α-diaminocyclohexane-1β-yl]-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranose、6-O-(3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-4-O-(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine、KM【カナマイシン】、KM【Kanamycin】 |
体系名: | 6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン、4-O-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン、1-O-[(1R)-2α-ヒドロキシ-3β-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-4α,6α-ジアミノシクロヘキサン-1β-イル]-6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノース |
ネブラマイシンIII
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | ネブラマイシンIII、ネブラマイシンファクター3、NK-1012-1、Nebramycin III、Nebramycin factor-3、4-O-(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-6-O-(α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine |
体系名: | 4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-6-O-(α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン |
メチル3-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(β-D-リボフラノシル)-2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシド
分子式: | C18H36N4O11 |
その他の名称: | Methyl 3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-4-O-(β-D-ribofuranosyl)-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside |
体系名: | メチル3-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(β-D-リボフラノシル)-2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシド |
メチル3-O-(β-D-リボフラノシル)-4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシド
カナマイシン
(C18H36N4O11 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/01/10 16:35 UTC 版)
カナマイシン(Kanamycin、別名:カナマイシンA) はアミノグリコシド系抗生物質の一種。1957年に梅澤濱夫によってストレプトマイセス・カナマイセティカス (Streptomyces kanamyceticus ) から発見された[1]。日本で最初に発見された抗生物質である。有機化学による全合成が可能であるが、工業的には微生物による生合成により生産されている。白色の粉末で、水溶性(50mg/mL)で有機溶媒に対しては難溶。製剤としては硫酸塩が経口と筋肉注射で用いられる。置換基の異なるベカナマイシン(カナマイシンB)等がある。分子生物学では、カナマイシン耐性遺伝子は選択マーカーとして利用されている。細胞培養ではマイコプラズマの除去に用いられる。
- ^ Umezawa, H.; Ueda, M.; Maeda, K.; Yagishita, K.; Kondo, S.; Okami, Y.; Utahara, R.; Osato, Y. et al. (1957), “Production and isolation of a new antibiotic, kanamycin”, Journal of Antibiotics (Tokyo) 10 (5): 181-188, PMID 13513509
- ^ Masarou Misumi; Nobuo Tanaka (1980), “Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: A comparative study with fusidic acid”, Biochemical and Biophysical Research Communications 92 (2): 647–654, doi:10.1016/0006-291X(80)90382-4
- ^ “WHO Model List of EssentialMedicines”. World Health Organization (2013年10月). 2014年4月22日閲覧。
- ^ a b “カナマイシンカプセル250mg 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ a b “カナマイシンシロップ5% 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ a b “カナマイシンドライシロップ20% 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ “硫酸カナマイシン注射液1000mg 添付文書” (2011年4月). 2016年5月6日閲覧。
- ^ http://antibiotics.toku-e.com/antimicrobial_744_6.html
- ^ Consumer Drug Information: Kanamycin, (2 April 2008) 2008年5月4日閲覧。
- ^ “難聴(HP掲載版) (PDF)”. 厚生労働省. 2016年5月6日閲覧。
- ^ Pestka S (1974). “The use of inhibitors in studies on protein synthesis.”. Methods Enzymol 30: 261-82. doi:10.1016/0076-6879(74)30030-4. PMID 4605358 .
- ^ Misumi M, Tanaka N (1980). “Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: a comparative study with fusidic acid.”. Biochem Biophys Res Commun 92 (2): 647-54. doi:10.1016/0006-291X(80)90382-4. PMID 6243944 .
- ^ “kanamycin biosynthesis pathway in MetaCyc”. MetaCyc.org. 2014年9月30日閲覧。
- ^ “Horizontal Gene Transfer: Plant vs. Bacterial Genes for Antibiotic Resistance Scenario's—What's the Difference?”. Isb.vt.edu. 2013年6月24日閲覧。
- 1 カナマイシンとは
- 2 カナマイシンの概要
- 3 副作用
- C18H36N4O11のページへのリンク