AM-1248
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/02/11 03:29 UTC 版)
|
|
| 法的地位 | |
|---|---|
| 法的地位 |
|
| 識別子 | |
|
|
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID |
|
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C26H34N2O |
| 分子量 | 390.571 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
|
|
|
|
  (what is this?) (verify) |
|
AM-1248は、カンナビノイド受容体CB1とCB2の両方に対して中程度の効力を持つアゴニストとして作用する薬物であるが、その正確な効力と選択性については情報源間で論争がある。多くのインドール由来のカンナビノイドリガンドに見られる3-(1-ナフトイル)基をアダマントイル基で置換すると、一般的に有意なCB2選択性が得られるが[1]、インドール1位でN-メチルピペリジン-2-イルメチル置換が行われると、適当なCB1親和性と選択性が保持される[2][3] 。関連化合物である1-ペンチル-3-(1-アダマントイル)インドールは、別の合成カンナビノイドAM-679とともに、2011年にハンガリーでカンナビノイド・デザイナードラッグとして販売されていたことが確認されている[4]。
合法性
スウェーデンの公衆衛生機関は、2015年6月1日にAM-1248をhazardous substanceに分類することを提案した[5]。
2015年10月現在、AM-1248は中国でcontrolled substanceである[6]。
出典
- ^ “Indol-3-ylcycloalkyl ketones: effects of N1 substituted indole side chain variations on CB(2) cannabinoid receptor activity”. Journal of Medicinal Chemistry 53 (1): 295–315. (January 2010). doi:10.1021/jm901214q. PMID 19921781.
- ^ US patent 7820144, Makriyannis A, Deng H, "Receptor selective cannabimimetic aminoalkylindoles", granted 2010-10-26
- ^ WO patent 200128557, Makriyannis A, Deng H, "Cannabimimetic indole derivatives", granted 2001-06-07
- ^ “Detection and identification of the new potential synthetic cannabinoids 1-pentyl-3-(2-iodobenzoyl)indole and 1-pentyl-3-(1-adamantoyl)indole in seized bulk powders in Hungary”. Forensic Science International 214 (1–3): 27–32. (January 2012). doi:10.1016/j.forsciint.2011.07.011. PMID 21813254.
- ^ “23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara”. 2015年6月29日閲覧。
- ^ “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” (Chinese). China Food and Drug Administration (2015年9月27日). 2015年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月1日閲覧。
関連項目
- AM-1248のページへのリンク
