AH-7614
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/08/08 12:51 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
6326-06-3 |
| PubChem | CID: 233085 |
| ChemSpider | 203203 |
| ChEMBL | CHEMBL3311302 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 351.42 g·mol−1 |
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AH-7614は、遊離脂肪酸受容体FFAR4（GPR120）の強力で選択的な受容体拮抗薬として作用する実験薬であるが、受容体逆作動薬または陰性アロステリック調節因子としても記述されている[1][2] 。FFAR4のアゴニストは抗炎症作用を持ち、糖尿病や肥満などの様々な疾患の治療で注目されており、選択的FFAR4受容体拮抗薬であるAH-7614は、この受容体の機能を研究するために重要である[3][4][5][6]。
出典
- ^ “Probe-Dependent Negative Allosteric Modulators of the Long-Chain Free Fatty Acid Receptor FFA4”. Molecular Pharmacology 91 (6): 630–641. (June 2017). doi:10.1124/mol.116.107821. PMC 5438128. PMID 28385906.
- ^ “Inverse agonism of the FFA4 free fatty acid receptor controls both adipogenesis and mature adipocyte function”. Cellular Signalling 131. (July 2025). doi:10.1016/j.cellsig.2025.111714. PMID 40057149.
- ^ “The role of free-fatty acid receptor-4 (FFA4) in human cancers and cancer cell lines”. Biochemical Pharmacology 150: 170–180. (April 2018). doi:10.1016/j.bcp.2018.02.011. PMC 5866782. PMID 29452095.
- ^ “Activation of Free Fatty Acid Receptor 4 Affects Intestinal Inflammation and Improves Colon Permeability in Mice”. Nutrients 13 (8): 2716. (August 2021). doi:10.3390/nu13082716. PMC 8399282. PMID 34444876.
- ^ “Eicosapentaenoic Acid Rescues Cav1.2-L-Type Ca2+ Channel Decline Caused by Saturated Fatty Acids via Both Free Fatty Acid Receptor 4-Dependent and -Independent Pathways in Cardiomyocytes”. International Journal of Molecular Sciences 25 (14): 7570. (July 2024). doi:10.3390/ijms25147570. PMC 11276759. PMID 39062812.
- ^ “Fish oil reduces intestinal fat absorption by promoting lacteal junction zippering via GPR120-VEGFR3-MLCK pathway”. Journal of Advanced Research. (May 2025). doi:10.1016/j.jare.2025.05.026. PMID 40412483.
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