4-メチルエスカチノンとは？わかりやすく解説

4-メチルエスカチノン
臨床データ
別名	4-Methyl-N-ethylcathinone; 2-Ethylamino-1-p-tolylpropan-1-one
法的地位
法的地位	BR: Class F2 (禁止精神薬物); DE: Anlage II（認可販売のみ、処方不可）; NZ: Class C; UK: クラスB; US: Schedule I; I-P (Poland);
識別子
	IUPAC名 (R/S)-2-Ethylamino-1-(4-methylphenyl)propan-1-one ;
CAS登録番号	1225617-18-4 ; 1266688-86-1 (hydrochloride);
PubChem CID	52988258;
ChemSpider	25630091 ;
UNII	9665W17SH3;
KEGG	C22707 ;
CompTox; ダッシュボード (EPA)	DTXSID001016901 ;
化学的および物理的データ
化学式	C12H17NO
分子量	191.27 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES Cc1ccc(cc1)C(=O)C(C)NCC ;
	InChI InChI=1S/C12H17NO/c1-4-13-10(3)12(14)11-7-5-9(2)6-8-11/h5-8,10,13H,4H2,1-3H3 ; Key:ZOXZWYWOECCBSH-UHFFFAOYSA-N ;
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4-メチルエトカチノン（英：4-Methylethcathinone（4-MEC））は、化学的にメフェドロンに類似した化学物質である^[3]。メフェドロンとの類似性のため、フェネチルアミン、アンフェタミン、カチノンといった化学分類に属する精神刺激薬かつエンタクトゲンと考えられている^[4]。「NRG-2」という名称で単独または他の置換カチノン系との混合物として販売されているが、「NRG-1」などの他のブレンドは成分がより不明確な可能性がある^[5]。

4-MECは、ニュージーランドなどの一部の国において、偽造「エクスタシー」錠剤の有効成分として使用されていると報告されている^[6]。

娯楽用途

一部の使用者は薬物を静脈注射している。4-MECを溶解させるためには、水/4-MEC溶液溶液を加熱する必要がある。4-MECの注射は静脈に負担がかかり、時に灼熱感を伴うことがある。したがって、4-MECは可能な限り希釈すべきである。静脈内投与量は経口投与量と同等であるが、安全性（過剰投与の可能性や長期的な影響に関して）にはより注意を払う必要がある^[7]^[8]。

合法性

アメリカ合衆国では、4-MECはスケジュール1規制物質である^[9]。

出典

^ Anvisa (2023年7月24日). “RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ポルトガル語). Diário Oficial da União. 2023年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月27日閲覧。
^ “Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )”. Internetowy System Aktów Prawnych. 2011年6月17日閲覧。
^ “Analysis of Amphetamine-Derived Designer Drugs by Gas Chromatography with Mass Spectrometry”. Journal of Analytical Toxicology 40 (1): 78–85. (October 2015). doi:10.1093/jat/bkv113. PMID 26446487.
^ “Elucidation of the metabolites of the novel psychoactive substance 4-methyl-N-ethyl-cathinone (4-MEC) in human urine and pooled liver microsomes by GC-MS and LC-HR-MS/MS techniques and of its detectability by GC-MS or LC-MS(n) standard screening approaches”. Drug Testing and Analysis 7 (5): 368–75. (May 2015). doi:10.1002/dta.1682. PMID 24953431.
^ “Second generation mephedrone. The confusing case of NRG-1”. BMJ 341: c3564. (July 2010). doi:10.1136/bmj.c3564. PMID 20605894.
^ “Man in court after bust turns up drugs, cash” (2012年5月24日). 2012年5月30日閲覧。
^ “Analyses of second-generation 'legal highs' in the UK: initial findings”. Drug Testing and Analysis 2 (8): 377–82. (August 2010). doi:10.1002/dta.155. PMID 20687197.
^ “Identification and characterization of the new designer drug 4'-methylethcathinone (4-MEC) and elaboration of a novel liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) screening method for seven different methcathinone analogs”. Forensic Science International 210 (1–3): 213–20. (July 2011). doi:10.1016/j.forsciint.2011.03.019. PMID 21498012.
^ “Lists of Scheduling Actions, Controlled Substances, Regulated Chemicals”. deadiversion.usdoj.gov (2023年2月). 2023年3月26日閲覧。

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